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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Mar 17,2016
hjc黄金城藥物晶型研究
hjc黄金城在藥物晶型研究方麵具有專業的科研人才和先進的儀器設備，在晶型研究和公斤級工藝開發方麵有豐富的經驗。
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hjc黄金城藥物晶型研究
Mar 16,2016
生物製藥與生命科學2015行業概況
2015年，生物製藥與生命科學行業的企業家們麵臨著許多關鍵戰略問題。L.E.K.（艾意凱）谘詢以美國醫藥行業為縮影，分析了全球醫藥行業麵臨的主要機遇與關鍵挑戰，同時介紹了一些行業領軍企業的采納的策略和解決方案。
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生物製藥與生命科學2015行業概況
Mar 16,2016
CDE藥品審評周報（2016.3.7-2016.3.13）
CDE藥品審評周報（2016.3.7-2016.3.13）
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CDE藥品審評周報（2016.3.7-2016.3.13）
Mar 16,2016
幹貨：首仿的優勢在哪裏？
仿製藥的提前上市為消費者帶來了廉價的藥品卻損害了原研藥廠商的既得利益，而原研藥廠商為了減少因首仿藥上市所造成的經濟損失，在實踐過程中采取了許多應法律措施，其中“授權仿製藥”就是原研藥廠商應對首仿藥申請商競爭的手段之一。
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幹貨：首仿的優勢在哪裏？
Mar 16,2016
細胞遷移實驗服務
腫瘤細胞遷移是惡性腫瘤最重要的特征之一，瘤細胞由其原發部位侵入血管或淋巴管或體腔，部分細胞被血液、淋巴液帶到另一部位或器官，在該處繁殖生長，形成與原發瘤同樣類型的腫瘤，這一過程即為腫瘤的侵襲和轉移。
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細胞遷移實驗服務
Mar 15,2016
一致性評價推進BE試驗管理如何跟上
仿製藥質量和療效一致性評價工作步伐漸漸明晰，也成為過去一年至今醫藥行業最受關注的熱點。如何做一致性評價？業內人士翹首期盼具體細則落地。
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一致性評價推進BE試驗管理如何跟上
Mar 15,2016
去年藥審完成量超接收量1390個
《報告》顯示： 2015年，藥審中心全年接收新注冊申請8211個（以受理號計，下同），全年完成審評的注冊申請共9601個，超過年度接收量1390個，實現了完成量大於接收量。
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去年藥審完成量超接收量1390個
Mar 15,2016
全球和中國生物製藥的發展現狀與未來趨勢
IMS Health統計表明，2014年全球生物製藥市場規模已達到 2140億美金，市場占有份額也從2001年的10.5%增長至2014年的21.3%，以高於全球製藥市場增長的良好態勢蓬勃發展。
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全球和中國生物製藥的發展現狀與未來趨勢
Mar 15,2016
hjc黄金城細胞實驗服務外包
上海hjc黄金城的生物部在分子生物學、細胞生物學、體外生物學和結構生物學領域有豐富的經驗。從最初的cDNA文庫構建到藥物設計，通過蛋白質純化，結構測定和分析測定，提供一套完整的生物學服務。
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hjc黄金城細胞實驗服務外包
Mar 14,2016
仿製藥一致性評價成本500萬藥品將漲價
2015年，國務院、國家食藥總局出台了多個文件，核心就是提高仿製藥質量，通過改革來促進醫藥行業產業的結構調整和轉型升級。2016年3月6日，國務院辦公廳日前印發《關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》，要求化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿製藥，凡未按照與原研藥品質量和療效一致原則審批的，均須開展一致性評價。
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仿製藥一致性評價成本500萬藥品將漲價