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行業資訊
熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Mar 09,2016
全球藥物研發的三個關鍵趨勢
湯森路透日前發布最近預測報告，揭示醫藥行業未來的3個關鍵趨勢——對罕見病的關注日益增加，對用藥更方便的固定劑量組合（FDC）治療方案的開發熱度持續，以及定價和藥品獲取兩者間的衝突。
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全球藥物研發的三個關鍵趨勢
Mar 09,2016
仿製藥一致性評價時間節點已明
據介紹，藥品審評積壓是國家總局目前麵臨的一個比較艱巨的任務，藥品審評積壓最高的時候曾經達到32000多件，經過一年多的努力，去年藥品審評中心審評完成的數量比2014年增加了90%，藥品審評積壓的數量大幅度下降。
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仿製藥一致性評價時間節點已明
Mar 08,2016
化藥獨家劑型品種小析
為了進一步提高藥品審評審批的透明度，同時為企業未來研發和申報提供指導，CFDA在近期發布了2015年度藥品上市批準情況的公告，對審評審批工作的及時梳理和公開，贏得醫藥圈內人士點讚無數。同時隨著化學藥品注冊分類改革、臨床核查日漸趨嚴，新藥的含金量會越高。
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化藥獨家劑型品種小析
Mar 08,2016
2015化藥批準縮水
新藥的申報，曆來是企業未來發展壯大的後備力量，在2015年政策大年的背景下，當年新藥的申報、審評和批準，呈現了更多不同於往年的景象：一方麵，企業基於臨床試驗自查核查中撤回的眾多注冊申請，另一方麵，越趨越嚴的審評標準。
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2015化藥批準縮水
Mar 07,2016
國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見
開展仿製藥質量和療效一致性評價（以下簡稱一致性評價）工作，對提升我國製藥行業整體水平，保障藥品安全性和有效性，促進醫藥產業升級和結構調整，增強國際競爭能力，都具有十分重要的意義。
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國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見
Mar 07,2016
hjc黄金城生物實驗技術服務外包
hjc黄金城生物部在抗體、蛋白、細胞、DNA合成、 測序、基因合成和分子生物學實驗技術服務等方麵擁有一批優秀的科研人員和先進的技術設備，是生物技術服務外包的理想選擇。
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hjc黄金城生物實驗技術服務外包
Mar 04,2016
國內腫瘤患者PD-1抗體使用情況調查分析報告
2015年，FDA陸續批準PD-1抑製劑用於黑色素癌、肺癌和腎癌的治療；此外還有更多癌症類型正在積極審批中，審批範圍幾乎囊括了所有實體瘤的範圍；
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國內腫瘤患者PD-1抗體使用情況調查分析報告
Mar 03,2016
中國藥品生產行業現實：絕大多數化學藥品都是仿製
是強化研發還是提高仿製水平?是專心國內市場還是開拓國際市場?擺在中國製藥企業麵前的，不僅是未來巨大的市場潛力，還有如何創新的困惑。
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中國藥品生產行業現實：絕大多數化學藥品都是仿製
Mar 03,2016
全美每年浪費掉30億美元的癌症藥物
一項最新研究顯示，全麵的醫藥公司和醫院每年浪費掉的癌症藥物價值高達30億美元。
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全美每年浪費掉30億美元的癌症藥物
Mar 03,2016
未來5年，中國基因檢測市場將達到百億級
今年是十三五的開局之年，很多人都希望找到中國經濟的新動力、新機會。事實上，經過幾十年的積澱，中國已經出現了不少站在世界前沿，甚至領先世界的新產業。
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未來5年，中國基因檢測市場將達到百億級