關於我們
靶向不可成藥靶點KRAS[1]
KRAS簡介- RAS是GTPase原癌基因家族成員，包括三個密切相關的RAS亞型：HRAS、KRAS和NRAS。在所有RAS亞型中，KRAS突變頻率最高，其次是NRAS和HRAS。KRAS突變在胰腺癌、肺癌和結直腸癌中尤為常見。在癌症中最常發生突變的殘基是G12、G13和Q61。KRAS蛋白存在兩種剪接變體KRAS4A和KRAS4B，其中KRAS4B在人類細胞中占主導地位。KRAS(Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogene homolog，Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物)基因是編碼GTP/GDP結合蛋白的原癌基因，屬於GTPase RAS家族。KRAS蛋白作為分子開關，在GDP結合的無活性狀態和GTP結合的活性狀態之間循環。KRAS蛋白分別通過與GTP和GDP結合，在無活性形式和活性形式之間轉換。雖然KRAS蛋白具有內在的核苷酸交換和GTP水解，但其細胞信號傳導狀態是由鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEFs)激活引起的，如催化GTP結合的SOS(son of sevenless)和Ras鳥嘌呤核苷酸釋放蛋白，以及GTPase激活蛋白(GAPs)催化的去激活作用，如刺激GTP水解的p120GAP和神經纖維蛋白(NF1)。
KRAS GTPase循環[1]
KRAS結構- KRAS蛋白包含四個結構域。在三種RAS亞型中，N端的第一個結構域是相同的，第二個結構域的序列相似性相對較低。這兩個區域對KRAS蛋白的信號功能都很重要，並共同形成了G-結構域。KRAS蛋白分子量為21 kDa，由6條β-折疊鏈(形成蛋白核心)和5條α螺旋結構組成，形成兩個主要結構域：G結構域和C端結構域。KRAS的G結構域由殘基1-166組成，包括GTP結合口袋，該區域對於下遊效應物和GTPase激活蛋白(GAPs)之間的相互作用至關重要。G結構域是高度保守的，包含負責GDP-GTP交換的switch I和switch II區域。C端是一個包含CAAX (C=半胱氨酸，A=任意脂肪氨基酸，X=任意氨基酸)基序的高變區，引導翻譯後修飾並決定細胞膜錨定。該區域在RAS蛋白的生物活性調控中起著重要作用。
KRAS的晶體結構[2]
KRAS二級結構的二維示意圖[2]
KRAS信號通路- KRAS是激活一係列信號分子的上遊信號傳感器之一，能夠轉導信號從細胞表麵傳遞到細胞核，並調控一係列基本的細胞過程，如細胞分化、生長、趨化和凋亡。除了上述GTP/GDP結合外，KRAS信號的激活現在被認為是一個多步驟的過程，需要適當的KRAS翻譯後修飾、細胞膜定位和與效應蛋白的相互作用。KRAS蛋白的信號轉導並不隻發生在細胞膜上。KRAS對下遊信號通路的激活也可以由亞細胞區域(如內質網和高爾基體)的信號觸發。在細胞外刺激作用下，從失活的RAS-GDP到激活的RAS-GTP的轉化進一步促進了多種信號通路的激活，包括MAPK通路、PI3K通路和Ral-GEFs通路，其中以MAPK通路的特征最為明顯。已知RAS-GTP直接與RAF蛋白結合，將RAF激酶家族從細胞質招募到膜上，在細胞膜上二聚化並活化。激活的RAF隨後對其下遊底物，即MEK和ERK進行一係列磷酸化反應，並傳導生長信號。
主要的KRAS效應通路[1]
KRAS蛋白的結晶研究- 高通量結晶篩選1000+篩選條件
- 上海同步輻射光源 (Shanghai Synchrotron Radiation Facility; SSRF)hjc黄金城參與了上海光源的設計、建設和管理，這是一個用於大分子晶體學的工業光束線站，大分子光束線於2009年7月開通。
工業用大分子晶體學線站卓越的光束線和服務 更低的成本 3.5 GeV存儲環 全年運營緊鄰張江高科技園區和浦東機場 - 研究案例KRAS-G12D
KRASG12D的篩選
KRASG12D的X射線衍射數據KRAS-G12D with MRTX1133
共晶的篩選
共晶的X射線衍射數據KRAS-G12D
KRASG12D與7RPZ的結構比較，綠色為PDB ID 7RPZ，粉色為hjc黄金城的數據。這些數據關聯性非常強。KRAS-G12D with MRTX1133
KRASG12D與MRTX1133的共結晶結構(7RPZ, PDB)比較，綠色結構為PDB ID 7RPZ，青色為hjc黄金城的數據。這些數據關聯性非常強。KRAS-G12D with MRTX1133
與GDP結合的KRASG12D與MRTX1133的共晶結構
KRAS靶向藥物的體外研究- 在研究和開發的初始階段，體外功能分析對候選KRAS靶向藥物的實際評估至關重要。這些分析為驗證KRAS靶向藥物活性提供了科學依據，並提供了支持治療效果的初步證據。因此，它們在KRAS靶向候選藥物選擇的決策過程中起著關鍵作用。KRAS細胞試驗hjc黄金城已經驗證了KRAS突變細胞係的細胞毒性測試方法，2D和3D試驗均可用於KRAS抑製劑的評估。
通過CellTiter-Glo檢測2D細胞增殖試驗
- 細胞毒性試驗(3D)NCI-H358 (Lung, KRASG12C) Cell Cytotoxity Assay (3D)
以1 μM起始濃度、按1:3連續稀釋的藥物處理NCl-H358細胞288 h後，顯微鏡檢測細胞毒性結果。
- NCI-H358 (Lung, KRASG12C) Cell Cytotoxity CTG Assay (2D; 3 days)
以1 μM起始濃度、1:3連續稀釋的藥物處理NCI-H358細胞72 h後，CTG測定細胞毒性。
- NCI-H358 (Lung, KRASG12C) Cell Cytotoxity CTG Assay (3D;12 days)
以1 μM起始濃度、1:3連續稀釋的藥物處理NCI-H358細胞288 h後，顯微鏡測定細胞毒性。
- 基於蛋白的生化活性試驗
Kras G12C-SOS1結合的IC50活性測試篩選試驗化合物
- 鳥嘌呤核苷酸交換試驗
KRAS在含有1mM BODIPY FL-GDP, 20 mM HEPES pH 7.6, 10 mM EDTA, 20 mM硫酸銨和1 mM DTT的溶液中，在4°C下孵育48小時。用20 mM MgCl2溶液停止反應。將含有KRAS蛋白的BODIPY-FL-GDP濃縮去除BODIPY-FL-GDP。圖A：試驗方法的MoA
KRAS靶向藥物的藥理藥效學研究- KRAS突變-CDX模型
Cancer Type Cell Lines KRAS G12C MIA PaCa-2, NCI-H358, UM-UC-3, Calu-1 KRAS G12D GP2D, SW1990, AsPC-1 KRAS G12V SW480, CAPAN-1, NCI-H727 KRAS G13D LoVo, HCT-116, HT15 Medicilon Case: CDX - KRAS Mutation (G12C)
PDX重要突變/過表達/耐藥模型GENE PDX ID KRAS Mutation PDXM-060C (p.G12V), PDXM-069C (p.G12V),PDXM-075C (p.G12D), PDXM-076C (p.G13D),PDXM-212Li (p.G12D) TP53 Mutation PDXM-060C (p.R273H), PDXM-072C(p.Y234H) PIK3CA Mutation PDXM-075C (p.H1047L), PDXM-092Ga (p.E545G) BCR-ABL Fusion PDXM-242Le ERBB2 Overexpression PDXM-069C, PDXM-016C, PDXM-060C, PDXM-087C, PDXM-104C… ... ... Resistance* PDX ID Docetaxel + Cisplatin PDXM-271O (Ovarian cancer) VDLP + MA + CVAD PDXM-293Le (Leukemia) Radiation PDXM-311(H&N) ... ... * note: these resistance models are not related to KRAS mutation
- Medicilon Case: PDX -- KRAS Mutation (G12D)
Medicilon Case: AMG-510 Resistant Model - Calu-1 (G12C)
野生型肺癌模型
耐藥肺癌模型(通過體內治療2個周期(P2)建立，每個周期2個月。這裏展示的是P3結果。
KRAS靶向藥物的藥代動力學研究- hjc黄金城為KRAS靶向藥物PK研究的關鍵參數提供高質量的定量分析，結果準確。hjc黄金城案例：KRAS-PDEδ抑製劑的藥代動力學KRAS-PDEδ蛋白-蛋白相互作用是癌症治療的一個極具吸引力的靶點。設計並合成了一係列高效的PROTAC PDEδ降解劑。最有潛力的Compound 17f是治療KRAS突變型結直腸癌的PROTAC PDEδ降解劑。Compound 17f為KRAS-PDEδ相互作用的可成藥性研究提供了新的化學工具或先導化合物。Compound 17f在SW480結直腸癌異種移植模型中具有顯著的抑製腫瘤生長作用。這項驗證研究為靶向KRAS-PDEδ相互作用的可成藥性提供了新的策略，並為治療KRAS突變型癌症提供了有效的先導化合物。
PROTAC策略和KRAS-PDEδ抑製劑Compound 17f[3]
- 采用Sprague-Dawley (SD)大鼠進行Compound 17f的藥代動力學研究。在劑量為50 mg/kg下腹腔注射給藥後，分析Compound 17f在血漿中的濃度。這些試驗由hjc黄金城進行。Compound 17f的半衰期約為5.1 h，峰值濃度Cmax為564 ng/mL。雖然Compound 17f的分子量較大(MW=723)，但能在大鼠體內有效吸收並達到足夠的血漿暴露量，其曲線下麵積(AUC)值為4710 h·ng/mL。
Compound 17f在大鼠體內的PK參數[3]
hjc黄金城助力KRAS項目舉例- 2022年5月，NMPA批準了信諾維抗腫瘤1類新藥XNW14010的臨床申請，擬用於治療伴有KRAS G12C突變的晚期實體瘤。XNW14010是一種高選擇性的小分子KRASG12C蛋白共價結合抑製劑。臨床前實驗數據顯示XNW14010在不同的腫瘤模型中均有良好的抗腫瘤活性，且呈現良好的量效關係，並具有良好的經口給藥藥代動力學特征和較為理想的安全窗口。hjc黄金城作為信諾維的合作夥伴，為XNW14010的研發提供了（包括藥代和安全性評價在內）綜合性臨床前研究服務，為項目 獲批臨床提供了有力支撐。
- 參考文獻：
[1] Pingyu Liu, et al. Targeting the untargetable KRAS in cancer therapy. Acta Pharm Sin B. 2019 Sep;9(5):871-879. doi: 10.1016/j.apsb.2019.03.002.
[2] Tatu Pantsar. The current understanding of KRAS protein structure and dynamics. Comput Struct Biotechnol J. 2019 Dec 26:18:189-198. doi: 10.1016/j.csbj.2019.12.004.
[3]Junfei Cheng, et al. Discovery of Novel PDEδ Degraders for the Treatment of KRAS Mutant Colorectal Cancer. J Med Chem. 2020 Jul 23;63 (14):7892-7905. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00929.
[4]Gongmin Zhu, et al. Role of oncogenic KRAS in the prognosis, diagnosis and treatment of colorectal cancer. Mol Cancer. 2021 Nov 6;20(1):143. doi: 10.1186/s12943-021-01441-4.
[5]Tamas Yelland, et al. Stabilization of the RAS:PDE6D Complex Is a Novel Strategy to Inhibit RAS Signaling. J Med Chem. 2022 Feb 10;65 (3):1898-1914. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c01265.
[6]Timothy H Tran, et al. KRAS interaction with RAF1 RAS-binding domain and cysteine-rich domain provides insights into RAS-mediated RAF activa-tion. Nat Commun. 2021 Feb 19;12(1):1176. doi: 10.1038/s41467-021-21422-x.
