|
|
EN

  • 業務谘詢

    中國：

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線：400-780-8018

    （僅限服務谘詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Pharmaceutical research
藥學研究

CMC申報支持

hjc黄金城提供CMC申報支持服務，CMC製劑部分研究內容通常按照ICH M4模塊的要求整理CTD格式資料。CTD格式資料支持ICH成員國申報，例如NMPA、FDA等。可按照客戶要求提供不同語言翻譯稿，例如英文版。

  • 製劑技術CTD資料構成詳見下：
    3.2.P 製劑3.2.P.1 劑型及產品組成 3.2.P.2 產品開發 3.2.P.2.1 處方組成3.2.P.2.1.1 原料藥 3.2.P.2.1.2 輔料3.2.P.2.2 製劑 3.2.P.2.2.1 處方開發過程 3.2.P.2.2.2 過量投料 3.2.P.2.2.3 製劑相關特性 3.2.P.2.3 生產工藝的開發 3.2.P.2.4 包裝係統3.2.P.2.5 微生物屬性 3.2.P.2.6 相容性 3.2.P.3 生產 3.2.P.3.1 生產商 3.2.P.3.2 批處方3.2.P.3.3 生產工藝和工藝控製 3.2.P.3.4 關鍵步驟和中間體的控製 3.2.P.3.5 工藝驗證和/或評價 3.2.P.4 輔料的控製 3.2.P.4.1 質量標準 3.2.P.4.2 分析方法 3.2.P.4.3 分析方法的驗證3.2.P.4.4 質量標準製定依據 3.2.P.4.5 人源或動物源輔料 3.2.P.4.6 新型輔料 3.2.P.5 製劑的質量控製 3.2.P.5.1 質量標準 3.2.P.5.2 分析方法 3.2.P.5.3 分析方法的驗證 3.2.P.5.4 批分析 3.2.P.5.5 雜質分析 3.2.P.5.6 質量標準製定依據 3.2.P.6 對照品 3.2.P.7 包裝係統 3.2.P.8 穩定性 3.2.P.8.1 穩定性總結和結論 3.2.P.8.2 批準後穩定性研究方案和承諾 3.2.P.8.3 穩定性數據
    在製劑研發的過程中，我們會同時關注申報地法規的符合性，例如輔料包材的備案登記號/DMF號或ChP/USP符合性、分析方法驗證時微生物限度各國藥典的差異等，確保助力客戶順利完成新藥臨床申報。
  • CMC申報hjc黄金城的優勢在於
    專門的申報寫作小組，具備豐富的經驗和多次在全球和中國成功申報的紀錄提供的文件可基於CTD模版或者客戶要求的形式，以滿足不同區域的需求可以進一步和臨床前毒理研究，臨床研究和藥政服務整合提供全方位服務