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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jun 03,2016
FDA批準首個EGFR變異液體檢測方法
今天FDA批準首個EGFR變異液體檢測方法，羅氏的cobas EGFR Mutation Test v2，用於檢測非小細胞肺癌患者EGFR外顯子19缺失和外顯子21的L858R變異。
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FDA批準首個EGFR變異液體檢測方法
Jun 03,2016
CSLBehring長效血友病A藥物Afstyla喜獲FDA批準
近日，血友病藥物巨頭傑特貝林(CSL Behring)產業管線傳來喜訊，FDA批準了其長效血友病藥物Afstyla用於治療血友病A。
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CSLBehring長效血友病A藥物Afstyla喜獲FDA批準
Jun 02,2016
FDA要做大數據平台於是找到這家獨角獸
近日，FDA(Food and Drug Administration，美國食品藥品監督管理局)和一家位於紐約的專注與健康數據分析的獨角獸公司Flatiron(平熨鬥)公司合作，試圖利用真實世界的數據來證明免疫療法和其它新出現的抗癌藥物的安全性和有效性。
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FDA要做大數據平台於是找到這家獨角獸
Jun 02,2016
hjc黄金城細胞增殖檢測
hjc黄金城生物醫藥提供了一種靈敏度高、經濟的細胞增殖檢測服務。 細胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU檢測方法是最新的細胞增殖檢測方法。
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hjc黄金城細胞增殖檢測
Jun 01,2016
中國醫藥創新領先基因
近日，湯森路透發布的一項研究報告顯示，2015年，全球申請醫藥專利數量最多的十大組織有5家來自中國。2005～2015年期間，全球醫藥和疾病領域發表文章影響力最大的十大組織有3家來自中國。
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中國醫藥創新領先基因
Jun 01,2016
仿製藥更好的機會
體內生物等效性（BE）對固體口服製劑劑量的評估,是判斷藥學治療等效的一個普遍接受的替代方法,它的優點是不需要額外的臨床評價。
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仿製藥更好的機會
Jun 01,2016
BE借道台灣仍供不應求
為了在2018年大限前完成仿製藥質量一致性評價需要進行的BE試驗，不少國內製藥企業打算借道台灣。
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BE借道台灣仍供不應求
May 31,2016
總局發布仿製藥質量和療效一致性評價工作程序
​為規範仿製藥質量和療效一致性評價工作，根據《國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發〔2016〕8號）的有關要求，國家食品藥品監督管理總局組織製定了《仿製藥質量和療效一致性評價工作程序》，現予發布。
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總局發布仿製藥質量和療效一致性評價工作程序
May 31,2016
仿製藥一致性評價供給側改革：50%藥品批文陷生死劫
近日，國家食品藥品監督管理總局下發了關於落實《國務院辦公廳關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》有關事項的公告。此次食藥監總局劃定了289個仿製藥品種於2018年年底前完成一致性評價。
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仿製藥一致性評價供給側改革：50%藥品批文陷生死劫
May 31,2016
從拜耳備受爭議的收購計劃，看全球製藥巨頭的轉型方式
近日，德國製藥巨頭拜耳對外宣布，已向全球最大的種子公司孟山都發出總價值為620億美元現金的收購要約。此消息一出，引起了業界的廣泛關注。
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從拜耳備受爭議的收購計劃，看全球製藥巨頭的轉型方式