|
|
EN

  • 業務谘詢

    中國：

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線：400-780-8018

    （僅限服務谘詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

科研速遞

熱點速遞：
渤健在中國遞交“漸凍症”療法托夫生注射液新藥上市申請丨“美”天新藥事| “美”天新藥事-2021.09.25| “美”天新藥事-2021.10.10
Oct 07,2023
諾華司庫奇尤單抗靜脈注射劑獲FDA批準上市
10月6日，諾華的司庫奇尤單抗靜脈注射劑獲FDA批準上市，用於治療成人銀屑病關節炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）和非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）。該產品是唯一一款獲批上市的IL-17A單抗靜脈注射劑，也是PsA、AS和nr-axSpA等疾病在腫瘤壞死因子α（TNF-α）抑製劑以外的第二個靜脈注射選擇。
查看更多
諾華司庫奇尤單抗靜脈注射劑獲FDA批準上市
Oct 06,2023
禮來宣布將以14億美元（超102億元）收購生物製藥公司Point Biopharma Global
10月3日，禮來宣布將以14億美元（超102億元）收購生物製藥公司Point Biopharma Global，這標誌著禮來正式進軍癌症靶向放射治療（核素偶連藥物）領域。禮來將以每股12.50美元的價格收購Point的全部流通股，總價為14億美元。這項交易已獲得兩家公司董事會的批準，預計將於今年年底完成，但還需滿足慣例成交條件。
查看更多
禮來宣布將以14億美元（超102億元）收購生物製藥公司Point Biopharma Global
Sep 27,2023
邁威生物ADC創新藥與PD-1抑製劑聯合用藥完成首例患者給藥
9月28日，邁威生物宣布其靶向Nectin-4 ADC創新藥與PD-1抑製劑聯合用藥治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的Ib/II期臨床試驗完成首例患者給藥。該臨床試驗旨在評估9MW2821聯合PD-1抑製劑在局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者中的安全耐受性、初步療效以及藥代動力學特征。
查看更多
邁威生物ADC創新藥與PD-1抑製劑聯合用藥完成首例患者給藥
Sep 27,2023
恒瑞醫藥創新藥研究入選ESMO優選口頭報告
2023年9月27日，歐洲最負盛名和最具影響力的腫瘤學會議——歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將於10月20日-10月24日盛大召開，屆時將有眾多重磅研究結果公布。由同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授團隊開展的HRS-4642注射液在攜帶KRASG12D突變的晚期實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學的I期臨床研究，成功入選2023ESMO大會ProfferedPaperPresentation（優選口頭報告）。HRS-4642是由恒瑞醫藥自主研發的一款創新藥物，靶向KRASG12D突變。
查看更多
恒瑞醫藥創新藥研究入選ESMO優選口頭報告
Sep 26,2023
諾華放射配體療法治療胃腸胰神經內分泌腫瘤III期成功
9月25日，諾華宣布其放射配體療法Lutathera的III期NETTER-2試驗達到了主要終點。與單獨使用大劑量長效奧曲肽相比，Lutathera聯合長效奧曲肽一線治療新診斷為體泌素受體（SSTR）陽性、2級和3級晚期胃腸胰神經內分泌腫瘤（GEP-NET）患者的無進展生存期（PFS）實現明顯改善。
查看更多
諾華放射配體療法治療胃腸胰神經內分泌腫瘤III期成功
Sep 25,2023
友芝友生物在港交所正式上市
9月25日，根據友芝友生物近日公告，該公司在港交所正式上市。公開資料顯示，友芝友生物致力於開發雙特異性抗體（BsAb）療法，用於治療癌症相關並發症、癌症及老年性眼科疾病。根據招股書，該公司本次在港交所IPO，基石投資者有光穀健康、楚興友瑞和樸華凱智。根據招股書，友芝友生物此次在港交所上市，募集資金主要用途有：約80%將用作核心產品M701計劃進行的臨床試驗及商業化等；約12%將用作Y101D計劃進行的臨床試驗；約8%將用作營運資金和一般公司用途。
查看更多
友芝友生物在港交所正式上市
Sep 24,2023
複星醫藥複可舒藥品臨床試驗獲準
9月22日，複星醫藥公告，控股子公司上海複星醫藥產業發展有限公司於近日收到國家藥品監督管理局關於同意其獲許可產品抗人T細胞兔免疫球蛋白（中國境內商標：複可舒、英文商品名：Grafalon）用於預防造血幹細胞移植術後的移植物抗宿主病（GvHD）的臨床試驗批準。複星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該藥品新增適應症的臨床試驗。
查看更多
複星醫藥複可舒藥品臨床試驗獲準
Sep 22,2023
複宏漢霖將攜2款ADC最新研究成果首發亮相ESMO 2023
9月22日獲悉，2023年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會將於10月20日到24日（中歐夏令時）在西班牙馬德裏召開。此屆大會上，複宏漢霖將以壁報形式分享靶向EGFR的抗體偶聯藥物（ADC）HLX42及靶向PD-L1的抗體偶聯藥物（ADC）HLX43的最新研究成果。以下為兩款ADC產品的發布信息：1、論文題目：新型靶向表皮生長因子受體（EGFR）的ADC藥物HLX42的臨床前研究，以解決腫瘤對西妥昔單抗（cetuximab）或酪氨酸激酶抑製劑（TKI）的耐藥問題；2、論文題目：靶向PD-L1的ADC藥物HLX43在多種PD-1/PD-L1難治/耐藥模型中的臨床前藥效。
查看更多
複宏漢霖將攜2款ADC最新研究成果首發亮相ESMO 2023
Sep 21,2023
華東醫藥司美格魯肽注射液III期臨床試驗完成首例受試者入組及給藥
9月21日獲悉，華東醫藥全資子公司杭州中美華東製藥有限公司和重慶派金生物科技有限公司，共同開展的司美格魯肽注射液III期臨床試驗完成首例受試者入組及給藥。該研究是一項多中心、隨機、開放、平行對照的III期臨床研究，主要目的是在二甲雙胍治療後血糖控製不佳的2型糖尿病患者中論證試驗藥物司美格魯肽注射液與對照藥物司美格魯肽注射液（諾和泰®）在治療32周後血糖控製的等效性。
查看更多
華東醫藥司美格魯肽注射液III期臨床試驗完成首例受試者入組及給藥
Sep 20,2023
新華製藥克拉黴素顆粒通過仿製藥一致性評價
9月20日，山東新華製藥股份發布公告，近日，公司的全資子公司新華製藥（高密）有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的克拉黴素顆粒（0.125g）《藥品補充申請批準通知書》，該產品通過仿製藥質量和療效一致性評價。克拉黴素顆粒適用於克拉黴素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎；下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎；皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染；急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等；也用於軍團菌感染，或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染的治療。
查看更多
新華製藥克拉黴素顆粒通過仿製藥一致性評價