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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jun 21,2017
FDA發布關於仿製藥優先申請的申報前設施通信指南
美國FDA於6月19日發布了確保ANDA優先申報更短審評時間所要求的《ANDA：與優先申報相關的申報前設施通信》指南。這是GDUFAII談判的新規定並出現在承諾函中。
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FDA發布關於仿製藥優先申請的申報前設施通信指南
Jun 21,2017
新藥研發與創新金融結合能否帶來多贏局麵？
據CFDA統計數據顯示，我國已有藥品批準文號總數高達18.9萬個，其中化學藥品12.2萬個，95%以上為仿製藥。這意味著目前中國藥品市場上的國產藥絕大部分為仿製藥，但隨著醫藥行業整合大潮到來，國內新藥研發開始萌芽，創新藥主流時代成為必然趨勢。
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新藥研發與創新金融結合能否帶來多贏局麵？
Jun 21,2017
藥物局部毒性試驗
局部毒性是指某些藥物在機體接觸部位直接造成的損害作用。其最初表現為直接接觸部位的細胞死亡。主要包括刺激性試驗、過敏性試驗、溶血性試驗。
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藥物局部毒性試驗
Jun 21,2017
遺傳毒性試驗
遺傳毒性試驗又稱為致突變試驗，可分為體外試驗和整體動物實驗，目的是檢測藥物是否會通過不同機理直接或間接引起基因突變，為藥物的安全性評價提供依據。
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遺傳毒性試驗
Jun 20,2017
16個289目錄外品種複核檢驗機構名單發布
6月16日，中檢院官網發布了第一批289目錄以外品種複核檢驗機構名單。
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16個289目錄外品種複核檢驗機構名單發布
Jun 20,2017
腺病毒構建服務
重組腺病毒（Adenovirus）是一種目前最高效可靠的重組病毒表達係統之一，可用於在哺乳細胞中瞬時及高水平地表達shRNA或目的蛋白質。
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腺病毒構建服務
Jun 20,2017
分子克隆技術服務
克隆構建是分子生物學研究中最常用到的手段之一，我們提供包括克隆構建及其上下遊相關服務的完整解決方案，並將依據目的基因的來源，靈活選擇不同的克隆方法，包括從基因組中分離目的基因，由特定mRNA逆轉錄合成cDNA後再進行克隆和PCR體外擴增目的片段進行克隆等。
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分子克隆技術服務
Jun 19,2017
新藥研發成跨國藥企勝負手
跨國藥企的戰略重點正在從原先的專利藥壟斷轉為新藥研發，科技巨頭正在成為重要合作夥伴。
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新藥研發成跨國藥企勝負手
Jun 19,2017
近期做一致性評價BE的品種盤點
近期做一致性評價BE的品種盤點。
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近期做一致性評價BE的品種盤點
Jun 19,2017
胰腺炎模型
整體動物模型能反映生物機體的整體性，表現出疾病過程中神經—內分泌係統的作用及各器官係統的相互聯係，能較全麵地體現臨床疾病的多種特征，因而是研究人類疾病最常用的模型。但在整體狀態下，各種幹擾因素多，實驗條件難以完全控製，個體之間的實驗數據差異較大。
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胰腺炎模型