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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jan 04,2016
2016新藥研發大預言
2015年FDA批準的新分子藥物(NME)創曆史紀錄，僅比因為實行PDUFA清理大量積壓審批的特殊年份1996年低。技術在快速成熟，研發策略、市場需求、監管和支付政策三方的磨合比十年前顯著改善，這令2016年充滿希望。雖然物理大師波爾曾經說過“預測很難”，尤其是未來，但是未來就是用來預測的。製藥工業的2016年將在哪些方麵發生重大事件呢?
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2016新藥研發大預言
Jan 04,2016
蛋白質提取與純化技巧——hjc黄金城生物醫藥
蛋白質的純化對於蛋白質的鑒定，功能，結構及相互作用的研究是至關重要的。蛋白質分離純化是用生物工程下遊技術從混合物之當中分離純化出所需要得目的蛋白質的方法，是當代生物產業當中的核心技術。
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蛋白質提取與純化技巧——hjc黄金城生物醫藥
Dec 31,2015
CDE藥品審評周報（2015.12.20-2015.12.26）
本周63個藥品（按受理號計，下同）進入在審評階段，53個藥品進入審批階段，而有298個藥品審批完畢，260個藥品製證完畢，請先看重點藥物：
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CDE藥品審評周報（2015.12.20-2015.12.26）
Dec 31,2015
FDA嚴厲監管重挫印藥企巨頭
FDA的強製性行動使得印度的幾家製藥廠商付出了巨大的代價，其中以太陽製藥（Sun Pharmaceuticals）和雷迪博士實驗室（Dr. Reddy）遭受的打擊最嚴重。
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FDA嚴厲監管重挫印藥企巨頭
Dec 31,2015
藥企為何爭先恐後合作？
2015年也許可以被銘記為超級並購年。在這一年，隨著輝瑞（Pfizer）以1600億美元收購艾爾建（Allergan），所有的記錄都被打破。
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藥企為何爭先恐後合作？
Dec 30,2015
生物原料藥推動全球市場增長
隨著若幹重磅炸彈藥物陸續失去專利保護，專業生產原料藥的廠家也迎來了在世界各地實施擴張的大好機會。
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生物原料藥推動全球市場增長
Dec 30,2015
新GMP限時預八成通過
距離2015年12月31日這個中國製藥工業可以按照98版GMP要求生產藥品的最後期限越來越近的時候，來自廣東省與廣州市食品藥品監管部門和當地藥企的信息顯示，2010版GMP認證工作推進順利，中國製藥工業新一輪質量管理升級將順利完成。
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新GMP限時預八成通過
Dec 29,2015
2015年FDA批準新藥匯總、格局分析及市場前景
醫藥市場的繁榮需要強有力的研發支撐，這是內在動力。縱觀全球研發強度前10位的公司，研發投入占比均在10%以上，研發投入的轉化成果便是源源不斷的新藥問世。
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2015年FDA批準新藥匯總、格局分析及市場前景
Dec 29,2015
多肽仿製藥步入黃金時代
國際多肽類大品種專利陸續過期，未來將會有多個品種拉動多肽藥物市場的需求。其中，格拉替雷的銷售規模最大，遠遠領先於其它多肽藥物，最為引人注目。
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多肽仿製藥步入黃金時代
Dec 29,2015
大變革年醫藥行業“琅琊榜”
2015年是個特殊的年份，這一年始終籠罩著戰爭疑雲，世界經濟下滑、油價大跌、難民蜂擁湧進歐洲、恐怖襲擊猖獗等，處處打擊信心。雖然最後一個季度國內“雙11”以及美國“黑色星期五”搶購等提振消息，但全球經濟進入緩慢而脆弱的複蘇周期已是不爭的事實。
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大變革年醫藥行業“琅琊榜”