醫藥市場的繁榮需要強有力的研發支撐，這是內在動力。縱觀全球研發強度前10位的公司，研發投入占比均在10%以上，研發投入的轉化成果便是源源不斷的新藥問世。
2015年，FDA共批準了45個新藥，包括33個新分子實體（NME）和12個生物製品許可申請（BLA），這一數字高於2014年的41個和2013年的27個，創下近十年來新藥批準數量的新高。
其中，腫瘤治療領域有14個藥物獲得批準，由此成為獲批藥物最多的治療領域。諾華2015年共獲批4個藥物，成為收獲最多的製藥企業。獲批新藥數量龐大對製藥企業來說是個好兆頭，其中也包括那些發明和研製多種藥物的小型生物技術公司。
根據FDA官網信息，2015財年FDA的新分子實體（NME）首輪獲批率保持曆史性高位。新藥申請（NDA）和生物製品許可申請（BLA）的整體首次行動獲批率為95%，優先審評NDA/BLA申請的首次行動獲批率為93%，標準NDA/BLA的首次行動獲批率為100%。在完成處方藥生產商付費法案（PDUFA）規定的目標方麵，2015年FDA繼續完成或超越該法案規定的幾乎所有申請審評目標。FDA新藥辦公室在編人員在維持小幅增長，確保審評工作的正常開展，在2013財年初為916位全職雇員，2016財年初增加到1014位，但仍低於目前授權限額1067位全職雇員。
勾畫新藥研發新版圖
2015年FDA批準的抗腫瘤、心血管、抗感染三大類新藥分別有14個、6個和2個。
新藥的突破點源自尋找高度未滿足需求的領域。抗腫瘤、抗感染、心血管是近年來的熱點領域。2015年FDA批準的新藥中，有14個抗腫瘤藥和6個心血管藥，都是大類藥物。
抗腫瘤藥，尤其是抗腫瘤的罕見病用藥被業界追逐，預計到2020年，腫瘤藥物將增長到1531億美元，複合增長率達到11.6%。2015年FDA批準的多個抗腫瘤藥物均用於孤兒病適應症，全球至少有40%～45%的投入到抗腫瘤藥物研發上。
心血管係統重磅新藥將強勢回歸。2015年批準的心血管係統藥物共有6個，包括諾華的Entresto、安進Repatha、賽諾菲的Praluent、Actelion公司的Uptravi。其中，預計Entresto明年的銷售額不是很高，僅為8.4億美元，但2020年銷售額將達到47.59億美元，增速較快。這預示著在後他汀時代沉寂的心血管
新藥研發已經複蘇。
大公司正逐漸回歸抗菌藥研發。2015年共有2個抗感染藥物獲批，分別是安斯泰來的Cresemba和阿特維斯子公司Cerexa的Avycaz。由於耐藥性的發生，抗菌藥麵臨無藥可用的尷尬境地。抗菌藥物的世界抗菌新藥研發周期10～12年，費用>10億美元，而耐藥菌產生周期僅需2年。鑒於抗菌藥研發的重要性與緊迫性，美國現行抗生素激勵（GAIN）條款作為FDA安全與創新法案的一部分被寫入法律，那些獲得合格傳染病產品（QIDP）認證，用於治療嚴重或危及生命感染的藥物，在專利期外還享有額外5年的市場獨占權。美國傳染病協會（IDSA）已和數十家機構合作，目標是在2020年能開發出10個新的抗生素藥物。
獲批的突破性藥物
2015年通過突破性療法通道審評的藥物有8個，占年度獲批新藥總量的18.2%。
突破性療法通道是2012年9月FDA首創的一種新藥審評方式，2013年首次使用該審評方式加快藥物審批。
與快速通道一樣，突破性療法通道也是為了加速嚴重或致死性疾病藥物的研發與審批，而二者的不同點在於取得認定所需要提供的證據。突破性療法通道的認定需滿足兩個條件：藥物適應症是嚴重或致死性疾病，以及有證據顯示目標藥物在某一重要臨床終點上明顯優於現有藥物。突破性療法通道的認定比快速通道更加嚴格，享有快速通道的所有優勢，能得到FDA更加密切的指導。以下是2015年獲得FDA批準的8個突破性藥物。
1、Ibrance（palbociclib）
2月，輝瑞的突破性乳腺癌藥物Ibrance獲得FDA的加速批準，用作乳腺癌的一線治療。Ibrance是首個細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑製劑。現在IBRANCE可與來曲唑聯合應用作為治療ER陽性/HER2陰性絕經後轉移性乳腺癌的一線治療。
此前，全球醫藥行業調研機構GlobalData發布報告指出，輝瑞CDK4/6抑製劑Ibrance將主導HR+乳腺癌市場，其2023年的銷售額將達到18.5億美元，而阿斯利康的PARP抑製劑Lynparza將主導三陰乳腺癌（TNBC）市場。
2、Orkambi（lumacaftor+ivacaftor）
7月，Vertex製藥的Orkambi獲FDA批準，用於12歲及以上CFTR基因存在雙拷貝F508del突變的囊性纖維化（CF）患者。FDA已授予Orkambi孤兒藥及突破性藥物資格，並通過優先審查程序審批。
Vertex製藥正在轉型，該公司在去年9月宣布退出丙肝市場，專注於CF。此次Orkambi成功拿到FDA批文，對Vertex而言至關重要。Vertex將Orkambi的市場定價在25.9萬美元/人/年。由於Orkambi的目標群體是CF群體中最為龐大的雙拷貝F508del群體，因此該藥的商業前景不可限量。據EvaluatePharma預測，該藥2020年銷售額將達32億美元，成為2015年獲批藥物的最暢銷藥。
3、Strensiq（asfotase alfa）
10月23日，FDA批準Alexion製藥的Strensiq作為首款獲得批準的用於圍產期、嬰兒及幼兒期發作的低磷酸酯酶症（HPP）的治療藥物。Strensiq獲得突破性治療藥物資格，因為它是首款也是唯一用於圍產期、嬰兒及幼兒期發作的HPP治療藥物。
突破性治療藥物項目鼓勵FDA與申請者合作，通過及時建議與互動溝通，幫助快速推進用於嚴重或危及生命疾病重要新藥的開發與審評。除了突破性治療藥物資格，FDA還授予Strensiq孤兒藥資格，因為這款藥物在美國治療患者人數不超過20萬的疾病。預計Strensiq銷售峰值為5億美元左右。
4、Tagrisso（osimertinib）
11月13日，阿斯利康的Tagrisso經FDA加速批準通道獲準上市，這是治療晚期非小細胞肺癌的第三代TKI類靶向藥物，用於治療表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變或對其它EGFR抑製劑耐藥的晚期非小細胞肺癌。它的問世給更多的肺癌患者帶來生存受益。Tagrisso還被授予突破療法、優先審查資格和孤兒藥的認定。
先前，湯森路透曾預測Tagrisso在2019年潛在銷售額為7.61億美元。也有專家預測，該品若能最終獲批作為EGFR突變非小細胞肺癌的一線用藥，其銷售峰值有望達30億美元。
5、Darzalex（daratumumab）
11月16日，由強生旗下楊森製藥開發的突破性藥物Darzalex被FDA批準用於治療多發性骨髓瘤。FDA做出這一決定的時間比PDUFA規定的最後期限早了數月之久。Darzalex是被批準治療多發性骨髓瘤的第一個單克隆抗體。Darzalex被授予突破性藥物資格、以及優先審評和孤兒藥物認定。
Darzalex的獲批為患者提供額外的選擇，但這種藥物的治療費用並不便宜。第一年治療費用達13.5萬美元左右。第二年則下降到7.6萬美元。不過，強生表示將通過談判為符合要求的患者提供折扣。這一藥物也被市場寄予厚望。
6、Empliciti（elotuzumab）
11月30日，由百時美施貴寶（BMS）與艾伯維（AbbVie）聯合開發的突破性抗癌藥Empliciti獲得FDA批準，將與Revlimid/地塞米鬆聯合用於已接受一種或多種治療方案的複發/難治性多發性骨髓瘤患者的治療。
Empliciti是FDA批準治療多發性骨髓瘤的首個也是目前唯一一個免疫刺激單抗藥物。Empliciti已獲得FDA突破性療法認定、優先審批以及孤兒藥資格。2015年FDA共批準了3款治療多發性骨髓瘤的藥物，另外兩款分別是強生的Darzalex和武田的Ninlaro。
7、Kanuma （sebelipase alfa）
12月8日，Alexion製藥的本年度第二個新藥Kanuma獲得FDA批準，為首個治療溶酶體酸脂酶症（LAL-D）藥物。FDA授予Kanuma孤兒藥資格，因其治療的罕見病在美國患者少於20萬人。Kanuma同時獲得突破性治療藥物資格，因為它是第一個也是目前唯一可用於嚴重嬰兒疾病LAL缺陷的藥物。FDA還授予Kanuma優先審評權。
8、Alecensa（alectinib）
12月11日，羅氏旗下基因泰克的Alecensa獲FDA加速批準，用於既往接受Xalkori（克唑替尼）治療後病情進展或不耐受的間變性淋巴瘤激酶陽性、轉移性非小細胞肺癌患者的治療。FDA已授予Alecensa孤兒藥地位、突破性藥物資格、優先審查資格。
目前，羅氏也正在開展一項頭對頭Ⅲ期研究，研究Alecensa和Xalkori分別一線治療ALK陽性NSCLC的療效和安全性。該研究如果獲得成功，將威脅輝瑞抗癌藥Xalkori在ALK陽性肺癌領域的霸主地位。
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