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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Sep 02,2016
新型抗菌藥研發上升至“國家行動”
8月25日，國家衛計委、發改委、食藥總局、國家中醫藥管理局等14部委聯合下發了《關於印發遏製細菌耐藥國家行動計劃（2016-2020年）的通知》，應對細菌耐藥帶來的挑戰被首次提升到了國家層麵的高度。
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新型抗菌藥研發上升至“國家行動”
Sep 01,2016
醫藥生物行業淨利潤同比增長22.6%35家公司業績增幅超100%
從淨利潤增長幅度看，醫藥生物行業總計有47家上市公司今年上半年實現歸屬於上市公司股東的淨利潤增幅超50%，其中35家上市公司1月份至6月份實現的淨利潤同比增幅超100%。
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醫藥生物行業淨利潤同比增長22.6%35家公司業績增幅超100%
Sep 01,2016
藥物開發立項時應該考慮些什麽
我國到目前為止，大約有10萬個化藥文號，4500個製藥公司，基本都是仿製藥，進口的批準文號大約有4200個。
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藥物開發立項時應該考慮些什麽
Aug 31,2016
抗腫瘤藥研發線與趨勢
根據國際製藥企業與協會聯合會（IFPMA）報告，2014年全球醫藥研發投入約為1416億美元，醫藥產業在所有產業中研發投入始終名列前茅，即便在經濟動蕩和金融危機時期亦是如此。
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抗腫瘤藥研發線與趨勢
Aug 31,2016
美國大規模仿製藥何以短缺
美國出現係統性藥物緊缺最早可追溯到2007年。美國FDA發布了154種供應緊張或者斷貨的藥品名單，幾乎涵蓋了所有治療領域，這個數字在5年後的2012年上升至456種。
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美國大規模仿製藥何以短缺
Aug 31,2016
解決實操，以不變應萬變
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解決實操，以不變應萬變
Aug 30,2016
專利與市場獨占權：仿製藥上市為何曆時良久？
眾所周知，仿製藥和原研產品一樣安全有效。它們價格低廉，能幫助全世界更多的人獲得新型的、有時是挽救生命的治療；它們的生產商你可能從來沒有聽說過，它們被裝在普通的藥瓶子裏銷售，很少被大張旗鼓地宣傳。
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專利與市場獨占權：仿製藥上市為何曆時良久？
Aug 29,2016
口服固體製劑一致性評價申報資料“試行稿”的八個亮點
8月17日晚，CFDA發出《化學藥品仿製藥口服固體製劑質量和療效一致性評價申報資料要求（試行）》（簡稱“試行稿”，下同）。
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口服固體製劑一致性評價申報資料“試行稿”的八個亮點
Aug 29,2016
一致性評價進中報，招標紅利受關注
8月以來，醫藥行業上市公司中報陸續披露，和以往的半年報有所差別的是，有部分企業披露了開展一致性評價工作的進展。
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一致性評價進中報，招標紅利受關注
Aug 26,2016
CFDA副局長：仿製藥一致性評價該加快速度了！
2016年8月20日，國家食藥監總局副局長孫鹹澤指出：“我國仿製藥質量和療效一致性評價工作正在轉入全麵評價階段。”
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CFDA副局長：仿製藥一致性評價該加快速度了！