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靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Feb 04,2017
全球製藥巨頭未來5年創新形勢概況
製藥公司的的核心是什麽，當然是藥了，一個企業未來發展的狀況如何主要看其管線藥物的儲備如何，不管此管線藥物是從研發投入獲得的，還是通過精明的並購獲得的。
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全球製藥巨頭未來5年創新形勢概況
Jan 25,2017
藥企的研發“套路”：我們應該怎樣創新？
研發實力是製藥企業的心髒。但研發環節麵臨著諸多挑戰,企業內部研發成功率低、研發成本上升、研發周期長、拳頭產品到期^這些壓力使得新藥研發的參與者不斷尋求模式模式創新支撐產業發展。
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藥企的研發“套路”：我們應該怎樣創新？
Jan 24,2017
2017年製藥業7大趨勢
2017年製藥業7大趨勢。
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2017年製藥業7大趨勢
Jan 24,2017
新政府令美醫藥市場充滿挑戰
特朗普入主白宮的日期漸漸逼近，“忐忑”一詞或許是美國製藥行業最真切的感受。藥品在定價和營銷方麵所受到的聯合攻擊的威脅日益減少，讓製藥業高層感到欣慰。
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新政府令美醫藥市場充滿挑戰
Jan 23,2017
首批289一致性評價品種，1/3將從市場消失
仿製藥一致性評價是國家整頓醫藥行業的一項戰略，也是醫藥行業內關注度較高的問題，或將導致行業格局發生較大變化。
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首批289一致性評價品種，1/3將從市場消失
Jan 23,2017
新版癌症藥物之王看你猜的對不對！
新版癌症藥物之王 看你猜的對不對！
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新版癌症藥物之王看你猜的對不對！
Jan 22,2017
7個專利已到期，6個將到期，生物仿製藥的春天即將到來？
近三年，多個銷售額處於前列的生物藥物都將麵臨專利到期的問題，隨之而來的，是百億美金生物仿製藥市場的巨大潛力將爆發。生物仿製藥市場的春天要來了嗎？
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7個專利已到期，6個將到期，生物仿製藥的春天即將到來？
Jan 22,2017
FDA在指南草案中為生物類似藥可互換性設置
FDA 日前發布備受期待的生物類似藥可互換性草案指南，此次 FDA 給那些意圖挑戰世界最暢銷生物品牌藥銷售的開發商潑了一盆冷水。草案指南要點有哪些？生物類似藥要想贏得可互換性資格並不容易，它們想獲得巨大回報可能還需要等待一些時日。
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FDA在指南草案中為生物類似藥可互換性設置
Jan 22,2017
三成失敗率！優先審評失敗清單分析
從2015年12月至今，CDE公布了與優先審評程序相關的公告名單合計十四批，共有165個受理號次被公示，涉及157個受理號。
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三成失敗率！優先審評失敗清單分析
Jan 20,2017
總局關於16批次藥品不合格的通告
經雲南省食品藥品檢驗所等7家藥品檢驗機構檢驗，標示為山西康威製藥有限責任公司等11家藥品生產企業生產的白帶丸等16批次藥品不合格。
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總局關於16批次藥品不合格的通告