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(1)血漿蛋白結合試驗(PPB):在2014版《臨床前藥代指導原則》中有明確規定,試驗設計中N=3,需要關注濃度依賴性和種屬差異;
(2)體外代謝(Metabolic stability/MetID):關注種屬差異,為體內PK及毒理、種屬的選擇提供參考;
(3)體外DDI:P450抑製,P450誘導(數據分析參考FDA Guidance:DDI 2006 Draft和2020 In Vitro DDI),酶表型CYP/Non-CYP代謝途徑鑒定;
(4)轉運體研究(Transporter substrate assessment & inhibition):Caco-2, P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT2。