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熱點資訊：
靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Nov 04,2016
全球製藥工業發展趨勢我們需要在哪裏改進？
近年來，新藥研發越來越艱難，新藥問世步伐放緩。然而，每一個新藥的上市都意味著人類離攻克某種疾病近了一步，如吉利德的丙肝神藥sofosbuvir，幾乎能夠根治丙肝，但從另外一個角度來說，藥價的節節攀升也讓更多人隻能望藥興歎。
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全球製藥工業發展趨勢我們需要在哪裏改進？
Nov 03,2016
創新藥市場“蛋糕”達4萬億中國藥企咬不了幾口
在全球4萬億元的創新藥市場中，中國隻占六十分之一。一邊是亟待滿足的巨大市場需求，一邊卻是創新藥的審批積壓和研發進展乏力。
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創新藥市場“蛋糕”達4萬億中國藥企咬不了幾口
Nov 03,2016
抗抑鬱藥物研發現狀與趨勢
抑鬱症是最常見的精神類疾病之一，在美國每年約有6.7%的成人患有抑鬱症。而抑鬱症在中國的發病率約為6%，目前已確診的抑鬱症患者達3000萬。有相關機構預計到2020年，抑鬱症將成為僅次於心血管病的第二大疾病。
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抗抑鬱藥物研發現狀與趨勢
Nov 02,2016
自查核查最新進度現場核查目錄已有產品獲批
10月22日，藥物臨床試驗數據現場核查計劃第7號發布。不到7個月的時間，從2016年3月30日的第1號，到2016年10月22日的第7號，7批核查計劃共涉及185個受理號。
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自查核查最新進度現場核查目錄已有產品獲批
Nov 02,2016
不凡的啟航：三個超級生物類似藥獲批
作為全球最大的創新原研藥的動力源，美國每次公布的新藥信息都吸引了全球專業人士的目光，因為它們中的某些新藥可能代表著下一個熱門領域，對未來研發有著風向標的作用。
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不凡的啟航：三個超級生物類似藥獲批
Nov 01,2016
生物藥大規模生產“立項指引”
隨著生物技術的逐步成熟，臨床醫生對生物藥品安全性和療效的認可度越來越高，全球生物藥行業的增速遠高於製藥行業的整體水平。”
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生物藥大規模生產“立項指引”
Nov 01,2016
生化藥GMP新規或引市場變局
10月19日，CFDA發布《藥品生產質量管理規範生化藥品附錄（征求意見稿）》（以下簡稱《附錄》）。
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生化藥GMP新規或引市場變局
Nov 01,2016
美國仿製藥價格難題與FDA的功用
有研究表明，美國是全球藥品創新活動最活躍的國家；有數據說明，美國的藥品價格不低，至少比很多歐洲國家高。
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美國仿製藥價格難題與FDA的功用
Oct 31,2016
仿製藥研發具體流程
根據藥品注冊管理辦法附件二的規定，仿製藥即是已有國家藥品標準的原料藥或者製劑，該類藥物國內已批準生產或上市銷售，經過國內外廣泛使用，其安全性、有效性已經得到較充分證實。
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仿製藥研發具體流程
Oct 28,2016
生物藥增速遠超製藥業整體水平，大規模生產機會在哪？
隨著生物技術的逐步成熟，臨床醫生對生物藥品安全性和療效的認可度越來越高，全球生物藥行業的增速遠高於製藥行業的整體水平。”近日，三生製藥董事長兼總裁婁競在媒體溝通會上表示，生物製藥將迎來更為廣闊的市場前景。
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生物藥增速遠超製藥業整體水平，大規模生產機會在哪？