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靶向蛋白降解係列(三):分子膠,挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jul 23,2015
美10種突破性藥物將吸金500億美元
“對於僅僅10種藥物來說,這是一筆巨大的花費,但它隻是國民醫療成本的‘冰山一角’,隻是患者必須承擔的處方藥支出的一小部分。”AHIP臨時首席執行官丹?杜倫(Dan Durham)在近期電話會議上表示。
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美10種突破性藥物將吸金500億美元
Jul 23,2015
法國一艾滋病病毒攜帶者停藥12年後未發病
法國研究人員日前公布的一項長期研究表明,一名法國女性艾滋病病毒攜帶者在停藥12年後未發病,這是世界上首例出生後接受早期治療後多年有效控製病情的病例。
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法國一艾滋病病毒攜帶者停藥12年後未發病
Jul 23,2015
常見化學品或可共同行動來增加個體癌症風險
癌症是一種惡性疾病,其發生往往會經曆多種模式階段,很多時候癌症會有一定的潛伏期,而研究者必須有效抓住某一個角度來研究癌症不同模式的複雜性及其發病機理;更好地理解常見化學品致癌的過程和原因對於後期開發有效的療法來預防、檢測及治療癌症或將帶來巨大幫助。
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常見化學品或可共同行動來增加個體癌症風險
Jul 23,2015
2015年7月13日-7月17日全球申報情況
2015年7月16日消息,FDA批準阿斯利康易瑞沙(吉非替尼)用於晚期轉移性EGFR突變NSCLC一線治療,2003年FDA曾批準吉非替尼用於晚期轉移性NSCLC二線治療,但臨床效果不佳,於2011年退市。日本早在2002年就批準了該藥,國內也早在2005年就上市該藥。
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2015年7月13日-7月17日全球申報情況
Jul 23,2015
國家談判決定藥品生死的三大關鍵
近期財經傳媒報道,中成藥以外的獨家和專利藥品將由國家主導價格談判,中成藥由省內負責。中西藥為何分而治之,誰將是其中的最大受益者,政府實際操作時又需注意哪些行業銷售和發展的合理因素,科學公允地區分對待?
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國家談判決定藥品生死的三大關鍵
Jul 23,2015
CFDA開展藥物臨床試驗數據自查核查工作
為落實黨中央、國務院用“最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責,確保廣大人民群眾飲食用藥安全”的要求,從源頭上保障藥品安全、有效,國家食品藥品監督管理總局決定對附件所列已申報生產或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數據核查。
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CFDA開展藥物臨床試驗數據自查核查工作
Jul 22,2015
PD-1抑製劑成“抗癌神器”,國內外企業進展如何?
6月中旬, BMS的Opdivo喜獲歐盟批準治療晚期黑色素瘤,使其成為首個撬開歐洲市場的PD-1免疫療法,同時也是首個成功拿下日本、美國、歐盟3大主要市場的PD-1免疫療法。而同時令人期待的是,Opdivo肺癌申請極有可能在7月份獲批,成為歐洲市場首個治療非小細胞肺癌的PD-1免疫療法。
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PD-1抑製劑成“抗癌神器”,國內外企業進展如何?
Jul 22,2015
研製更好的流感疫苗
在三種類型的流感中,甲型流感病毒能造成最嚴重的症狀,也有範圍最寬的宿主類型。了解具有廣譜中和作用的抗體怎樣與流感病毒相結合,對於可以作為中和目標的特定區域的識別很重要。
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研製更好的流感疫苗
Jul 22,2015
小細胞肺癌與兩種基因突變相關影響尚待研究
德國科隆大學和科隆醫學院的研究人員在對兩種肺癌進行對比研究後,成功解密了導致肺癌的遺傳基因,這一成果被刊登在近日出版的《自然》雜誌上。
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小細胞肺癌與兩種基因突變相關影響尚待研究
Jul 22,2015
國家揮“殺價”大刀砍向外資獨家專利藥
近日國家衛計委印發公立醫院藥品采購通知,提出分類采購、采購預算控製在醫院業務支出的25%~30%、談判團購專利藥等要求,其表示這將有利於破除以藥補醫機製,有利於降低藥品虛高價格,減輕百姓用藥負擔。
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國家揮“殺價”大刀砍向外資獨家專利藥