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靶向蛋白降解係列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| 仿製藥研發具體流程| “感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Jul 17,2015
糖尿病模型誘導藥物介紹
四氧嘧啶（ALX）是一種β細胞毒劑,可選擇性地損傷多種動物的胰島素β細胞,使β細胞製造胰島素的功能發生障礙而且導致血糖過高和糖尿病。這是由於四氧嘧啶化學性質極不穩定，易與ＳＨ基(主要是半胱胺酸)發生反應，而胰島的β細胞中SH基含量較其他組織多，故四氧嘧啶隻選擇性地損害胰島的β細胞 。
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糖尿病模型誘導藥物介紹
Jul 17,2015
動脈粥樣硬化動物模型製作過程——hjc黄金城生物醫藥
動脈粥樣硬化模型所用的動物有鼠、兔、豬、狗、猴，依上述理想動物模型的要求最常用的是兔、豬和鼠。各種動物誘導方法和形成特征的差異。
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動脈粥樣硬化動物模型製作過程——hjc黄金城生物醫藥
Jul 17,2015
大鼠帕金森氏病動物模型的建立——hjc黄金城生物醫藥
帕金森氏病(Parkinsonts disease，PD)是常見的中樞神經係統變性疾病，其主要病理變化是中腦黑質細胞變性壞死，導致黑質紋狀體係統內多巴胺(DA)含量減少而發病。6一羥多巴胺(6一OHDA)是一種神經毒劑，可選擇性破壞含DA 的神經細胞。目前建立帕金森氏病動物模型最常用的方法是通過單靶點黑質毀損方法，此法由於定位不準及操作技術不穩等因素，成功率較低。 我們通過紋狀體兩點注射6-OHDA製備大鼠PD 模型，井對此模型的行為學和形態學進行評價。
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大鼠帕金森氏病動物模型的建立——hjc黄金城生物醫藥
Jul 17,2015
藥品GMP認證程序及資料
申請藥品GMP認證的藥品生產企業（車間）或藥品品種，按照《中國藥品認證委員會認證管理辦法》第四條規定，填寫《藥品GMP認證申請書》（附件1），準備有關資料，一並報中國藥品認證委員會秘書處。
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藥品GMP認證程序及資料
Jul 16,2015
3月29日，hjc黄金城普亞科技項目成功通過上海市科委驗收
3月29日，上海市科委領導及驗收專家對hjc黄金城普亞“2009年上海市科委生物醫藥轉化項目---符合國際標準的臨床前實驗動物設施建設”進行了現場驗收。宋浩亮博士代表公司進行了項目驗收匯報。該項目於2009年獲得上海市科委資助，曆經三年，圓滿完成課題合同書中要求的各項技術指標和經濟指標，成功通過驗收。與會專家對hjc黄金城普亞臨床前設施給予高度評價，對該課題高質量的完成給予了肯定。
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3月29日，hjc黄金城普亞科技項目成功通過上海市科委驗收
Jul 16,2015
諾華CEO：藥品定價模式應改革
對於目前資金短缺的歐洲醫療係統，諾華（Novartis）CEO江慕忠（Joe Jimenez）認為，如果仍要保持其支付能力，製藥公司就必須采用按療效來製定藥價的模式。江慕忠警告稱，在醫療資金壓力上升的時代，對於那些帶來極少益處的藥品或者比現有藥品有稍微改進的產品，製藥公司別再指望能通過其獲得回報。
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諾華CEO：藥品定價模式應改革
Jul 16,2015
美藥品短缺愈演愈烈
藥品短缺問題到底有多嚴重？美國猶他大學對藥品供應進行跟蹤的藥物信息服務中心（DIS）指出，在美國，供應短缺的藥品數量比五年前增加了74%，總共約有265種。據媒體報道，短缺的藥品覆蓋了從抗生素、抗癌藥到鹽水等多種類別的產品。
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美藥品短缺愈演愈烈
Jul 16,2015
藥企刻意隱瞞新藥申請被拒原因
根據規定，FDA不能將這些完整回複函公開，因為這些信息被認為是機密。不過，FDA負責公共衛生戰略與分析的副專員彼得·盧裏（Peter Lurie）帶領一組研究人員，從FDA獲得了這些回複函，其將所陳述的遭拒理由與新聞發布稿以及在美國證券交易委員會的備案文件進行了對比。這項分析結果發表在《英國醫學雜誌》（BMJ）上。
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藥企刻意隱瞞新藥申請被拒原因
Jul 16,2015
醫學臨床試驗證明“返老還童”或美夢成真
前不久，美國斯坦福大學進行了一個前所未有的臨床試驗。這個臨床試驗聽起來很另類，或者說很古怪。實驗對象是患有阿爾茨海默病，也就是俗稱老年癡呆症的老人。實驗方法是抽取年輕人的血，提取血漿後輸給這些老人。試驗的目的是看通過輸入年輕人的血，這些老人的認知障礙是否可以提高，甚至能部分恢複。
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醫學臨床試驗證明“返老還童”或美夢成真
Jul 16,2015
膳食脂肪酸的受體GPR40如何防止骨關節炎?
《實驗生物及醫學》期刊的主編史蒂芬?古德曼博士說：“蒙佛雷等人的這個有趣的研究利用體外和體內的證據表明，GPR40缺乏導致更嚴重的骨關節炎的表型。研究結果指出GPR40可以成為骨關節炎的一個重要的治療目標。
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膳食脂肪酸的受體GPR40如何防止骨關節炎?