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上周,hjc黄金城臨床前藥物安全性評價服務再次通過CFDA檢查,此次通過檢查的是與hjc黄金城長期合作的2家上海生物醫藥企業。
據悉,hjc黄金城普亞醫藥科技(上海)有限公司新擴展的臨床前藥物安全性評價的實驗室,已經在2015年下半年陸續投入使用。其中以備受客戶認可的特殊安全性研究服務為例(泛指21號資料),主要服務的內容包括ASA,PCA,溶血和刺激性試驗等,已提前了近4個月的排期,已能充分滿足客戶需求。據普亞科研部門研究人員透露,客戶隻要根據需要做的試驗,確定是否需要做上市對照。如能提供產品說明書為佳,與我司科研部門溝通和評估後,即可開展實驗。
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