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1. 5月21日,CDE官網公示,宜聯生物申報的1類新藥注射用YL205獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療晚期實體瘤。YL205是特異性靶向NaPi2b的下一代抗體偶聯藥物(ADC),以新型拓撲異構酶I抑製劑為有效載荷。
2. 5月21日,CDE官網公示,恒瑞醫藥注射用SHR-A1921擬納入突破性治療品種,針對適應症為鉑耐藥複發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。這是其自主研發的靶向TROP-2的抗體偶聯藥物(ADC),此前該藥治療鉑耐藥複發上皮性卵巢癌已經被美國FDA授予快速通道資格。
3. 5月21日,中美瑞康(Ractigen Therapeutics)宣布其自主研發的小激活RNA(saRNA)藥物RAG-01獲得美國FDA授予快速通道資格,用於治療卡介苗無應答的非肌層浸潤性膀胱癌。
4. 5月21日,CDE官網公示,百極優棠申報的1類新藥BPYT-01膠囊獲得臨床試驗默示許可,擬開發用於超重和肥胖。BPYT-01是一款口服小分子GLP-1促泌劑,此前其針對2型糖尿病的臨床試驗申請已獲得CDE批準,並已經完成1期臨床研究首劑量入組。
1. 近日,樂康嘉潤生物醫藥科技(杭州)有限公司宣布完成數千萬元天使輪融資。本輪融資由圓心科技集團領投、香椽資本跟投,探針資本擔任財務顧問。資金將用於創新藥研發,提升團隊及市場拓展能力。
1.近日,《自然》雜誌上,丹麥哥本哈根大學的研究者找到了一種全新方式,他們將GLP-1受體激動劑與另一類針對大腦NMDA受體的藥物結合了起來,發揮出了雙重減重的效果,這種組合藥物形式可以使小鼠的體重減少更明顯,並且也不會出現額外的副作用。
[1]etersen, J., Ludwig, M.Q., Juozaityte, V. et al. GLP-1-directed NMDA receptor antagonism for obesity treatment. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07419-8
時間:2020年12月09-10日
地點:上海浦東綠地鉑驪酒店
時間:2018年10月25日 14:00-16:00
地點:大興區北京亦莊生物醫藥園咖啡廳