仿製藥全球增速超藥品兩倍本土企業如何把握機會?
國內外製藥業相互傾情的意願越來越濃。
上周末,上海,中印、中澳、中歐等國際醫藥產業發展論壇輪番登場。如歐洲製藥工業協會聯合會首席經濟學家Richard Torbett所言,“這些年,歐洲各國財政壓力大,政府公共財政的預算部分,教育和醫療占到很大比重,其中教育方麵的投入不易削減,而就醫療板塊來看,醫生收入降低容易影響臨床服務。醫療板塊要節省開支,將會大力降低藥價或改用有品質的仿製藥,這為中歐藥企創造了合作機會。”他表示,歐洲企業希望能與中方共同挖掘雙邊市場。
記者留意到,這兩年,印度藥品製造商協會也頻繁往中國跑。中國化學製藥工業協會常務副會長潘廣成告訴記者,“我國藥品出口的情況在發生變化。印度首次躍居中國化學藥出口國的首位,其次是美、德、荷蘭與日本。前十位出口國有一半在歐洲,競爭越來越激烈,本土製劑企業需抓緊練功做大國際市場。”
出口新空間 用Richard Torbett的話說,歐洲各國陷入創新成本與醫療成本控製的矛盾之中。“我們認為,單純控製成本解決不了現實問題,必須保持對先進技術的追求,用技術推動成本控製。接下來,仿製藥在歐洲的使用會增加。”
此外,中國每年向歐洲、印、美、日等國家和地區出口大量原料藥,但製劑走出去的還很少,國外製劑進入中國也存在一些困難,彼此都想在對方的製劑市場更有作為。
“基於此,本土製劑企業應不斷提高原料藥、製劑的出口水平和規模。”潘廣成建議,中國能生產的化學原料藥約1500餘種,產量達200萬噸,以青黴素等為代表的20餘種化學原料藥的生產和出口均居世界首位。他汀類、普利類、沙坦類特色原料藥成為新的出口優勢產品。“小劑量、高效價”是今後原料藥發展的方向。
同時潘廣成坦言,2014年化學製劑出口額僅為29.4億美元,同比增長8.4%;進口127.8億美元,同比增長15.6%。這與中國製劑通過歐美日認證的企業超過50家,通過WHO認證的企業7家,近50個製劑品種獲得美國ANDA文號的現實並不匹配。“盡管中國化學藥製劑對歐美高端市場出口實現增長,尤其是對美出口增長高達24%,對東盟、巴西等新興市場出口的增長都在上揚,對非洲多國的出口增幅超過40%,但做大國際市場還有很多空間需要把握。”
海正、上藥、石藥、華藥等企業製劑出口表現出色,但出口量都沒到足夠大的程度。有專家認為,“問題在於我國醫藥產業的技術能力和生產管理水平及對仿製藥的認知程度低,仿製藥醫學藥學基礎研究較弱。原輔料來源的選擇、原料晶型控製、處方及工藝參數的篩選、試驗穩定性等方麵的研究還不夠。”
“當前世界藥品市場僅以年均4%~5%在低速增長,而仿製藥的年均增幅達11%。世界仿製藥規模已從2007年的890億美元增長到2014年的1800億美元。用於仿製藥的原料藥份額不斷擴大,市場從2008年的45%上升至2014年的55%。中國製劑企業還有很多機會,關鍵是能否把握住。”潘廣成提醒道。
增厚產品力
記者了解到,部分企業隻是希望通過國際認證提高產品信譽,促進國內產品的銷售;有的企業“趕時髦”,缺乏研發能力,最終真正將自有產品銷往國外並盈利的並不多。外資產品卻想方設法進入中國。無論是國內市場的國際化還是國際市場的國內化,如何謀求長遠發展亟待破局。
當初,華海的奈韋拉平通過美國FDA認證,初期銷售方麵,還未真正落地美國市場,原因是現有的產品群難令美國公司側目。“與華海合作拉莫三嗪控釋片項目的是全球前十大仿製藥廠之一的美國Par藥業,華海負責研發生產,Par負責銷售。產品貼的品牌是Par藥業,製造商注明是華海。做強自己、借力當地企業是我們製劑國際化的特點。”華海(美國)國際有限公司高級副總裁胡江濱博士指出。
要實現製劑出口,產品本土化是關鍵,賣點在於製劑的產品力。對此,中科院院士陳凱先指出,“我國化藥創新藥與國際的差距正在縮短。今後固定劑量複方製劑的研發會是新趨勢。如馬來酸依那普利+葉酸治療H型高血壓優於單獨用藥。現在的問題是,單基因、單靶點的藥物研究理念不能詮釋多基因的複雜病症,加上基礎研究與臨床研究脫節,不能凸顯疾病治療反應和預後的評價與預測,因此要加強轉化醫學的發展,進行基於係統生物醫學和臨床需求的新藥研究,尤其是針對當前危害人類健康的非傳染性慢病藥物開發的研究。”
他表示,心血管、腫瘤等疾病的有效治療藥物仍缺乏。隻有不到10%的單基因敲除具有治療價值。“我認為,大數據信息將會作為第四種投入參與到藥物開發中。”
業界已看到,建立綠色通道,仿製藥審批的效率正在提速。潘廣成建議,“建立仿製藥研發、生產、注冊的跨越式發展,支持企業集中搶仿即將到期的專利藥,並出口到歐、美、日市場。通過仿製藥質量一致性評價,提高產品質量。中歐製藥業的互補性和依存度較高,將中國原料藥生產能力和歐洲製劑生產能力有效結合很重要。”
“製劑國際化最終要實現資本化。”浙江萬晟藥業有限公司董事長駱燮龍表示。(來源:醫藥經濟報)
分享到: