治療非霍奇金淋巴瘤，特瑞思CD20靶向ADC獲批臨床

醫線藥聞

1. 7月8日，CDE官網最新公示，聖因生物申報的1類新藥SGB-3908注射液獲批臨床，擬用於治療原發性高血壓。公開資料顯示，這是聖因生物與信達生物共同開發的用於治療高血壓的小核酸（siRNA）藥物。

2. 7月9日，華海藥業發布公告稱，由其下屬子公司華奧泰與華博生物申報的HB0046注射液在中國獲批臨床，擬開發治療晚期實體瘤。據悉，HB0046注射液為一款CD39&CD73雙特異性抗體。

3. 7月8日，CDE官網公示，由雅培公司（Abbott）申報的一項匹維溴銨片擬納入優先審評通道，適應症為：對症治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和胃腸不適；對症治療與膽道功能紊亂有關的疼痛； 為鋇灌腸做準備。

4. 7月8日，艾力斯（688578）發布公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，甲磺酸伏美替尼片（新增適應症的臨床研究獲得藥物臨床試驗批準。伏美替尼是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑製劑（EGFR-TKI），為公司自主研發的1類小分子靶向藥。

投融藥事

1. 近日，上海沙礫生物科技有限公司與山東泉港藥業有限公司宣布正式建立戰略合作夥伴關係，充分發揮各自在細胞創新藥研發能力，旨在共同開發TIL細胞治療技術聯合人白介素-2（I）（商品名：泉奇）治療實體瘤治療，以支持T細胞療法的開發和後續臨床使用。

科技藥研

1. 近日，國際頂尖學術期刊 Nature 在線發表南開大學生命科學學院貢紅日教授、饒子和院士與合作者的最新研究成果。該研究闡釋了貝達喹啉（Bedaquiline, BDQ）及其衍生物 TBAJ-587 抑製結核分枝杆菌 ATP 合成酶的分子機理，同時揭示了它們與人源 ATP 合成酶間的交叉反應機製，對於開發新一代高選擇性的抗結核藥物具有重要指導意義。

[1]Zhang, Y., Lai, Y., Zhou, S. et al. Inhibition of M. tuberculosis and human ATP synthase by BDQ and TBAJ-587. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07605-8