康諾亞1.85億美元+30.01%股權向Belenos授權兩款雙抗

醫線藥聞

1. 7月8日，CDE官網最新公示，聖因生物申報的1類新藥SGB-3908注射液獲批臨床，擬用於治療原發性高血壓。公開資料顯示，這是聖因生物與信達生物共同開發的用於治療高血壓的小核酸（siRNA）藥物。

2. 7月9日，華海藥業發布公告稱，由其下屬子公司華奧泰與華博生物申報的HB0046注射液在中國獲批臨床，擬開發治療晚期實體瘤。據悉，HB0046注射液為一款CD39&CD73雙特異性抗體。

3. 7月8日，CDE官網公示，由雅培公司（Abbott）申報的一項匹維溴銨片擬納入優先審評通道，適應症為：對症治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和胃腸不適；對症治療與膽道功能紊亂有關的疼痛； 為鋇灌腸做準備。

4. 7月8日，艾力斯（688578）發布公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，甲磺酸伏美替尼片（新增適應症的臨床研究獲得藥物臨床試驗批準。伏美替尼是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑製劑（EGFR-TKI），為公司自主研發的1類小分子靶向藥。

投融藥事

1. 7月9日，康諾亞發布公告稱，其全資附屬公司成都康諾亞與Belenos Biosciences訂立許可協議，授予Belenos公司在全球（不包括大中華地區）開發、生產及商業化康諾亞候選藥物CM512及CM536的獨家權利。CM512及CM536均為康諾亞自主開發的雙特異性抗體。此次合作總金額最高可達到1.85億美元。

2. 7月9日，禮來公司（Eli Lilly and Company）將以總額約32億美元收購生物醫藥公司Morphic Holding，後者主打項目在研口服整合素療法正在開發用以治療炎症性腸病（IBD）。公開信息顯示，這是禮來2024年披露的首筆生物技術公司收購，此次收購將擴展禮來的免疫學管線。

科技藥研

1. 7月3日，中山大學附屬第七醫院何裕隆、張常華教授團隊聯合中山大學孫逸仙紀念醫院尹東教授、英國癌症研究院 Axel Behrens 教授，在國際頂尖學術期刊 Nature 上發表了題為：NBS1 lactylation is required for efficient DNA  repair and chemotherapy resistance 的研究論文。該研究揭示了乳酸通過NBS1蛋白乳酸化修飾在DNA修複和化療耐藥中的關鍵作用，提供對癌症治療的新策略和新靶點。

[1]Chen, H., Li, Y., Li, H. et al. NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07620-9