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濱會生物溶瘤病毒候選藥物獲快速通道資格丨“美”天新藥事

2023-06-25
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醫線藥聞

1、6月23日，濱會生物發布新聞稿稱，美國FDA授予其溶瘤病毒候選藥物BS001（OH2）注射液快速通道資格，用於治療抗PD-1單抗治療後耐藥或進展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤。
2、6月23日，輝瑞宣布FDA已批準其JAK3抑製劑Ritlecitinib（利特昔替尼膠囊）上市，用於治療12歲及以上青少年和成人斑禿。
3、6月22日，同源康醫藥宣布，其自主研發的新一代口服、高效小分子CDK2/4/6抑製劑TYK-00540獲得美國FDA同意開展臨床試驗的正式函件。 TYK-00540正是同源康醫藥開發的一款口服的高效小分子細胞周期2/4/6抑製劑，擬用於治療既往CDK4/6抑製劑經治後複發或進展的ER+/HER2-乳腺癌、鉑類耐藥的晚期高級別漿液性卵巢癌、局部晚期/轉移性三陰乳腺癌以及其他局部晚期/轉移性實體瘤。
4、CDE官網顯示，禮來公司（Eli Lilly and Company）遞交的1類新藥LY3437943注射液在中國獲得多項臨床試驗默示許可，擬開發適應症為：作為飲食控製和運動的輔助治療，用於肥胖或超重合並至少1種體重相關合並症的成人長期體重管理。公開資料顯示，LY3437943是一種GCGR/GIPR/GLP-1R三重激動劑。
5、6月22日，CDE官網顯示，阿斯利康（AstraZeneca）申報的1類新藥AZD4573獲得臨床試驗默示許可，擬開發用於治療複發/難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）。公開資料顯示，AZD4573是一種CDK9抑製劑，目前正在海外開展治療血液腫瘤的2期研究。

投融藥事

1、6月21日，朗來科技宣布完成5億元A輪融資，由禮來亞洲基金領投。朗來科技與禮來亞洲基金在會上簽署了合作協議。朗來科技成立於2013年，是一家專注於創新藥物研發、生產及運營的高新技術企業。該公司在心血管、呼吸係統、自身免疫、鎮痛及腎髒疾病等領域已開展多項藥物研發。

科技藥研

1、近日，一篇發表在國際雜誌The Journal of Neuroscience上的研究報告中，來自巴塞羅那大學等機構的科學家們通過研究在小鼠模型的其它神經回路中識別出了新的改變，其或能用來研究明顯改變患者生活質量的病理學特征[1]。

Sara Conde-Berriozabal,Lia García-Gilabert,Esther García-García, et al. M2 Cortex Circuitry and Sensory-Induced Behavioral Alterations in Huntington's Disease: Role of Superior Colliculus, The Journal of Neuroscience (2023). DOI:10.1523/JNEUROSCI.1172-22.2023

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