|
|
EN

  • 業務谘詢

    中國：

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線：400-780-8018

    （僅限服務谘詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

全球範圍內多款新冠治療藥物獲批丨“美”天新藥事

2022-11-24
|
訪問量：

副本_網站縮略圖__2022-11-24+17_05_03.jpeg

醫線藥聞

1、11月23日，石藥集團公告，公司開發的“SYHX1901片”已獲得國家藥品監督管理局批準，可在中國開展用於治療重症新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成人患者的臨床試驗。
2、11月23日，歌禮製藥宣布，FDA已批準新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑製劑ASC11的新藥臨床試驗(IND)申請。美國FDA批準了不同劑量的ASC11聯合100毫克利托那韋片劑在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學研究。ASC11和利托那韋片均由歌禮生產。ASC11是利用包括分子模擬對接在內的多種專有技術自主研發的口服小分子候選藥物。
3、11月23日，前沿生物公告，公司在研抗新冠病毒藥物霧化吸入用FB2001，擬用於治療輕型、普通型新型冠狀病毒（SARSCoV-2）感染患者的Ⅱ/Ⅲ臨床試驗方案，獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心同意。
4、11月23日，科興生物官微發布公告，近日WHO將科興新冠疫苗推薦使用年齡擴展至3歲及以上。
5、11月24日，argenx宣布美國FDA接受其efgartigimod皮下注射製劑，用於治療全身性重症肌無力（gMG）成人患者的生物製品許可申請（BLA），並授予優先審評資格。Efgartigimod是一款靶向Fc受體（FcRn）的“first-in-class”療法。

投融藥事

1、11月23日，捷思英達公司宣布，和美國Strategia 公司簽署協議，在美國波士頓創建JSI Ventures Inc.（JSV），全麵整合捷思英達和Strategia公司管理團隊和新藥研發項目。

科技藥研

1、在一項新的研究中，來自美國斯克裏普斯研究所的研究人員發現了一類有前途的新型癌症藥物---CELMoD（CRBN E3 ligase modulatory drug, CRBN E3連接酶調節藥物）---發揮療效所需的一個關鍵特征。相關研究結果發表在2022年11月4日的Science期刊上[1]。

[1] Edmond R. Watson et al. Molecular glue CELMoD compounds are regulators of cereblon conformation, Science, 2022, doi:10.1126/science.add7574.

關注“hjc黄金城Medicilon”公眾號，訂閱欄目獲取每天醫藥資訊-1.png

相關新聞