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“美”天新藥事-2022.03.23

2022-03-22
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醫線藥聞

1、3月22日，三生國健發布公告稱，公司SSGJ-617注射液收到國家藥監局核準簽發的晚期實體瘤臨床試驗《藥物臨床試驗批準通知書》。SSGJ-617是國內首款以PSGL-1為靶標的拮抗型抗體。
2、3月22日，亞盛醫藥在研原創新藥MDM2-p53抑製劑APG-115（alrizomadlin）獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予的兒童罕見病資格認證（Rare Pediatric Disease，RPD），用於治療神經母細胞瘤。
3、3月22日，默沙東（MSD）宣布，美國FDA批準重磅PD-1抑製劑Keytruda（pembrolizumab）作為單藥，治療晚期子宮內膜癌患者。
4、3月21日，綠葉製藥自主研發的中國化學藥品1類新藥LY03005已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準開展III期臨床試驗，用於治療廣泛性焦慮障礙。LY03005是一種全新作用機製的新分子實體治療藥物，為5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）和多巴胺（DA）三重再攝取抑製劑（SNDRI / TRI）。
5、3月21日，江蘇新元素醫藥科技有限公司（Atom Bioscience）宣布，在研1.1類創新藥ABP-671治療慢性痛風患者的一項2a期臨床試驗獲得積極結果。試驗達到將患者的血清尿酸（sUA）水平降低至6 mg/dL以下的主要終點（低於臨床定義的高尿酸血症閾值7 mg/dL）。

投融藥事

1、3月22日，首藥控股發布《首次公開發行股票科創板上市公告書 》，將於2022年3月23日在上海證券交易所上市，本次發行價格39.90元/股。
2、近日，生物創新藥界的“黑馬”榮昌生物科創板IPO啟動發行，擬募資40億元投向生物新藥產業化項目、抗腫瘤抗體新藥研發項目、自身免疫及眼科疾病抗體新藥研發項目以及補充營運資金。
3、3月22日，創勝集團宣布與美國百時美施貴寶（BMS）達成全球臨床研究合作協議，雙方將共同開展創勝集團在研產品Claudin18.2人源化單抗TST001聯合百時美施貴寶PD-1抑製劑歐狄沃®（納武單抗）用於治療不可切除的局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗。
4、近日，蘇州瑞奧生物技術有限公司完成數千萬元Pre-A輪融資。本輪資金將主要用於 ATTACK 候選化合物的臨床前研究及 IND 申報，並推動多個不同適應症管線的建立和研究。

科技藥研

1、在一項新的研究中，英國倫敦國王學院癌症與製藥科學學院的John Maher博士及其研究團隊與Leucid Bio公司和生物技術公司LUMICKS合作，描述了一種新的嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法：它增加了第二個受體，增強了CAR-T細胞在臨床前模型中靶向和摧毀特定癌細胞的能力。它開展的基因編輯在提高它作為癌症免疫療法的有效性方麵提供了新的希望。相關研究結果於2022年2月9日發表在Frontiers in Immunology期刊上[1]。

[1] Leena Halim et al. Engineering of an Avidity-Optimized CD19-Specific Parallel Chimeric Antigen Receptor That Delivers Dual CD28 and 4-1BB Co-Stimulation. Frontiers in Immunology, 2022, doi:10.3389/fimmu.2022.836549.

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