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癌症類型(腫瘤模型) | 細胞係 |
頭頸 | KB, FaDu |
鼻咽癌 幹細胞 | S18, S26 |
肺癌 | DMS114, NCI-H69, NCl-H146, NCl-h309, NCI-H446, NCI-H526, NCI-H1688, 95-D, A549, Calu-1, Calu-3, Calu-6, HCC827, NCI-h326, NCI-h392, NCI-H358, NCI-H441, NCI-H460, NCI-H520, NCI-H522, NCI-H1299, NCI-H1437, NCI-H1650, NCI-H1975, NCI-H1993, NCI-h3009, NCI-h3122, NCI-h3126, NCI-h3228, PC-10, QG-56,LLC1,KLN205 |
乳腺癌 | SUM159, MDA-MB-231, MDA-MB-468, Bcap-37, 2LMP, ZR-75-1, ZR-75-30,4T1, EMT6 |
胃癌 | MKN-45, NCI-N87, BGC-823, HGC-27, MKN-28, NUGC-3, SCH, SGC-7901, SNU-5, SNU-16, MGC-803 |
胰腺癌 | AsPC-1,BxPC-3, Capan-1, Capan-2, CFPAC-1, HPAF-II, MIAPaCa-2, PANC-1 |
腎癌 | ACHN, OS-RC-2, 786-O,RENCA |
肝癌 | Bel-7402, Hep-3B, Huh-7, PLC/PRF/5, QGY-7703, SK-HEP-1, SMMC-7721, HepG-2 |
膠質母細胞瘤 | U87-MG |
結腸和盲腸癌症 | CT-26,MC38,COLO 201, COLO 205, COLO 320 DM, CW-2, DLD-1, HCT-8, HCT-15, HCT-116, HCT116 P53 K0(-/-), HT-29, LoVo, LS1034, LS174T, LS411N, NCI-H716, RKO , SW48, SW620 |
前列腺癌 | 22Rv1, CL-1, DU145, LNCap Clone FGC, PC-3 |
膀胱 | HT-1197, HT-1376, RT4, SCaBER, SW780, T24 |
卵巢癌 | ES-2, HO-8910PM, PA-1, SK-OV-3, OVCAR-3 |
子宮內膜/ Hysterocarcinoma | AN3 CA, HEC-1-A, ME-180, MFE-280 |
皮膚癌細胞 | A431 |
黑色素瘤 | A375, B16, A2058, C32, HMCB, SK-MEL-30, MDA-MB-435s |
骨肉瘤細胞 | MG-63, SJSA-1 |
肉瘤 | S-180 |
肌肉,條紋 | SJCRH30 |
骨髓瘤 | KMS-11, KMS-26, RPMI-8226 |
白血病/淋巴瘤 | U937, THP-1, MV-4-11, HEL, TF-1a, ML-2, HL-60, L1210, K562, KARPAS-299, Daudi, Raji, Ramos, ARH-77, KMS-12-BM, KG-1,WEHI-3,A20,EL4 |
自發性腫瘤動物模型
誘發性腫瘤動物模型
移植性腫瘤動物模型
自發性腫瘤的總體評價——動物自發性腫瘤的病因往往是由動物的遺傳特性決定的,與人癌的病因有較大距離。各動物腫瘤生長速度差異較大, 很難在限定時間內獲得大量生長均勻的荷瘤動物(tumor-bearing animals)。因此,自發性腫瘤動物模型很少在抗腫瘤藥物的常規篩選中廣泛應用。
(animal model of induced tumor)指使用致癌因素(carcinogens)在實驗條件下誘發動物發生腫瘤的動物模型,它是進行實驗腫瘤學研究的常用方法。常用於驗證可疑致癌因素的作用,也越來越多地應用於腫瘤發生機理的研究及防治效果的觀察上,在腫瘤病因學、遺傳學、生物學等方麵的研究中有重要地位。由於誘發因素和條件可人為控製,誘發率遠高於自然發病率,故在腫瘤實驗研究中優於自發瘤。
用於誘發實驗性腫瘤的動物種類很多,它們因種族不同而對相同致癌因素有不同的反應性。常用的動物以哺乳動物為主,其中齧齒類動物的使用最多,應用最廣,包括各種大鼠、小鼠、豚鼠等。
誘發性腫瘤模型的原理是利用外源性致癌因素引起細胞遺傳特性異常而呈現出異常生長和高增殖活性,形成腫瘤。致癌因素主要有化學性、物理性及生物性致癌物,而化學性致癌物(chemical carcinogens)最常見,已確知的多達一千餘種,用於誘發實驗性腫瘤的種類亦很多,如苯並芘、甲基膽蒽、聯苯胺、亞硝胺類、黃曲黴毒素類。各種致癌物的致癌強度、致癌譜等特性相差較大,同一種致癌物經不同途徑給藥所致腫瘤部位或類型可有很大差異。有些化學性致癌物具有明顯的親器官或組織特性。因此,實驗工作中應根據需要選用適當致癌物和致癌途徑,並確定其他影響因素或實驗條件。
基本原理:利用外源性致癌物引起細胞遺傳特性改變,從而出現異常生長和高增殖活性細胞,形成腫瘤。外源性致癌物主要有化學性、物理性(如放射性物質)及生物性(如誘發動物腫瘤的病毒),其中以化學性致癌物最為常用。
①誘發性腫瘤動物模型的基本方法:實驗時,必需注意選擇合適的致癌方法、動物種係、致癌物及其溶劑、給予劑量、途徑以及觀察時間等。致癌物的劑量應能保證動物的存活率較高、誘發期較短和誘發腫瘤頻率較高。
常用的致癌物給予方法和途徑:
a.塗抹法: 塗抹在背部及耳部皮膚,主要用於誘發皮膚腫瘤。
b.經口給藥法:通過飲水、飼料或灌喂動物。常用於食道癌、胃癌及大腸癌等。
c.注射法:致癌物製成溶液,經皮下、肌內、靜脈或體腔等途徑注入體內,本法較常用。
d.氣管注入法:常用於誘發肺癌。
e.穿線法:將致癌物置於無菌試管內,加熱使之液化,吸附於預製的線結上,再將此線結穿入靶組織而誘發腫瘤。
f.埋藏法:包埋於皮下或其他組織內。
②誘發性腫瘤模型的動物和致癌物
動物:大鼠,小鼠,犬等
致癌物:多環碳氫類、亞硝胺類、偶氮類、黃曲黴毒素(飼料中含0.001~0.015ppm黃曲黴毒素B1, 喂養6個月,誘發大鼠肝癌)。
誘發性腫瘤模型的總體評價:約80%人癌是由環境因素引起的,誘發性腫瘤的病因與人癌的情況近似,且均經過較長演變過程而成瘤。動物誘發性腫瘤是比較類似於人類腫瘤的動物模型。然而,人癌的發生原因十分複雜,往往並非由已知的動物致癌物所引起。另外,動物誘發性腫瘤的組織病理類型、發生發展過程也不一定與人癌完全一致。
本模型的最大困難是誘癌時間長、成癌率常達不到100%, 而且動物之間腫瘤發生時間、發展速度的個體差異很大, 難以將未治療的動物作為治療動物的對照。
移植性腫瘤動物模型是指將動物或人體腫瘤移植到同種或異種動物體內連續傳代而形成的腫瘤。
該實驗法是抗腫瘤藥物篩選最常用的體內方法,具有重要作用。目前臨床上常用的抗腫瘤藥大多是首先經該實驗法而被發現的。
一般給予試驗藥7~10d,在第8~11d可解剖動物獲得結果。通過一些指標的觀察,可以判斷試驗藥是否有具有抑製腫瘤生長的作用。這是任何體外試驗所不能替代的,其結果可為抗癌藥物療效提供重要依據。
它比前述的自發性和誘發性動物腫瘤更易實施。 現有移植性腫瘤接種成功率可達100%, 可在同一時間內獲得大量(數十至百餘隻動物)、生長相當均勻的腫瘤。
①、動物的選擇
移植性腫瘤常用的動物為小鼠、大鼠和地鼠。研究藥物的抗腫瘤作用可選擇三種或三種以上小鼠、大鼠的移植性腫瘤進行實驗治療;抗腫瘤藥物篩選時,每批動物的來源應一致;
根據瘤株的特點選用近交係、遠交係或F1動物;雌雄性動物均可應用(乳腺癌等必須用雌性動物)。
▲每批實驗隻用同一性別動物。
▲小鼠體重18~22g,大鼠體重50~70g
▲每組至少10隻動物,裸鼠可用5~10隻。
②、腫瘤細胞的選擇
複製移植性腫瘤模型需要使用腫瘤細胞株(瘤株,tumor strain)或細胞係(cell line)。
細胞株(cell strain)是指通過選擇法或克隆法從原代培養物或細胞係中獲得的具有特殊遺傳、生化性質或特異標記的細胞群。
瘤株的組織學類型和生長特征趨於穩定,並能在同係、同種或異種動物體內移植並連續傳代。
生長特征,包括接種成活率、生長速度、自動消退率、宿主壽命與宿主反應等。
細胞係:原代培養物經首次傳代成功後即為細胞係,由原先存在於原代培養物中的細胞世係所組成。
③、接種方法
(一)一般要求
整個操作應在無菌條件下進行,可在無菌室和超淨工作台內操作。動物處死後消毒皮膚,對每個實體瘤應分別使用滅菌的外科器械切取,對腹水瘤則應分別用滅菌的注射器抽吸。
瘤塊汙染常是接種失敗的主要原因,應特別注意!!在高溫季節操作時,可在盛有瘤源的器皿周圍放置冰塊直接降溫。
常用接種部位:
實體瘤_____腋窩皮下
肌肉接種___大腿肌肉
腹水型腫瘤__腹腔
④、腫瘤細胞的凍存與複蘇
為了使腫瘤細胞能得以長期使用,防止退化或變異,保存不同代細胞的特征,對腫瘤細胞或瘤株進行冷凍保存是很必要的。一般在液氮中凍存1~2年,細胞存活率可達80%~90%。