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圖源中國科學院上海巴斯德研究所[1]
美國舊金山數百人排隊接種猴痘疫苗[2]
○ 該新適應症已在國外獲批:因不存在安全性問題,申報臨床隻需提供藥效學試驗證明在動物中的有效性即可。但鑒於國外尚未進行人種差異的臨床試驗,申報上市時必須提供在中國人中的臨床研究,以驗證新的適應症在中國人中的有效性和安全性;
○ 新適應症在國內外均未獲批:臨床研究按照創新藥的要求;
需延長用藥周期/增加劑量:由於用藥窗口期發生改變,可能存在新的安全問題,因此必須重做藥代試驗和安評試驗,特別是有關急毒和長毒的毒理研究;
○ 若新適應症擬定的劑量未超過原單次用藥最大劑量:先進行劑量探索試驗,篩選出有效劑量,再擴大試驗驗證藥效和安全性;
○ 若新適應症擬定的劑量超過原單次用藥最大劑量:先進行耐受性試驗,確認劑量的安全範圍,在該範圍中進行劑量探索試驗,篩選出有效劑量,再擴大試驗驗證藥效和安全性;
○ 改變劑型/給藥途徑後根據前體藥機製申請適應症:需要重新考察改變劑型後的ADME藥代動力學情況,還有生物利用度情況也是申報的重要依據;
○ 據藥物原先臨床前研究時間較久導致官方審評要求已變:根據官方最新要求和指標補充重做一些安評和藥代試驗;
……
[1]http://www.shanghaipasteur.cas.cn/xwdt2016/zhxw2016/202208/t20220808_6497490.html
[2]https://abc7news.com/monkeypox-vaccine-clinic-zuckerberg-san-francisco-general-hospital-doses/12091129/
[3]http://finance.sina.com.cn/jjxw/2022-08-08/doc-imizmscv5311679.shtml
[4] 張傑. (2004). 對申請增加新適應症的思考與醫學一般性的技術要求.