人工合成NT類脂質開放血腦屏障，為CNS藥物打開新局麵

2020-08-12

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相關概念本文的關鍵詞匯有：

[血腦屏障]

血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，這些屏障能夠阻止某些物質(多半是有害的)由血液進入腦組織。由於人腦天然具備一種“血腦屏障”保護機製，很多藥物難以穿透，無法對腫瘤部位進行治療。同樣由於這種保護機製，國際醫學界新興的細胞與免疫抗癌療法也很難獲得期望的療效。

[CNS疾病]

中樞神經係統是人體神經係統最主體的部分，由腦和脊髓構成。中樞神經係統疾病主要包括神經退行性疾病，腦腫瘤，腦部感染，中風等。

正文探究如何通過血腦屏障：

探究如何通過血腦屏障

穿過血腦屏障困難重重

由於血腦屏障的存在，很多治療CNS疾病的藥物，無論是小分子藥物還是大分子藥物，都很難依照藥物該有的PK及組織分布特性進入腦組織中，從而限製了很多藥物的使用，使得很多本該有效的藥物由於無法進入腦組織而無法發揮功效。

科學家為這個問題也曾做過諸多嚐試。直接的腦部給藥和對BBB血腦屏障進行破壞的方法都對腦組織有著不同程度的損害，會導致感染及組織損傷，並且藥物在腦中的分布和停留也受到各種因素的限製無法達到理想。由載體接到的運輸被認為是一種前景巨大並且蘊藏著多種可能性的中樞神經組織藥物遞送方法。在諸多的嚐試例如病毒載體，外泌體，分子特洛伊木馬法等，雖然效果尚佳，但是操作複雜，成本昂貴，也一直未能發展成為一種有效的方法。

NT-血腦屏障的“通行證

本文研究人員介紹了一種新方法，可以便捷有效的將藥物遞送到腦組織當中，利用神經遞質衍生類脂質介導藥物的遞送，達到有效且強力的遞送效果。這種設計利用了神經遞質具有進入大腦所需的化學“通行證”，如果將脂質分子附著在這些神經遞質上，所產生的NT類脂質可以被摻雜到包裹藥物的LNP中，從而使其也具備穿透血腦屏障的能力。LNP可通過靜脈注射將藥物帶到血腦屏障，而NT類脂質幫助LNP攜帶藥物穿過屏障。然後LNP可以與大腦中的神經元和其他細胞融合，以提供治療性有效荷載。

將神經遞質與LNP摻雜，獲得擁有穿透BBB能力的載體。

將神經遞質與LNP摻雜，獲得擁有穿透BBB能力的載體。（圖片來源：Science Advances）

文章中，研究人員選取了三種典型的中樞神經藥物進行試驗，它們分別是：

小分子藥物 -- 兩性黴素B -- AmB
核酸藥物 -- τ反義寡核苷酸 -- Tau-ASO
重組蛋白 -- 綠色熒光蛋白 -- GFP-Cre

積極探索，逐個擊破

在文章中，研究人員用“NTn-O[x]B”來定義合成NT脂質的命名規則。前半部分的“NTn”代表了合成脂質中包含的神經遞質的種類，NT1代表色胺，NT2代表苯乙胺，NT3代表苯乙醇胺；後半部分“O[x]B”代表了類脂質當中的疏水尾端，其中[x]代表了尾端疏水基團中碳原子的個數。

在搭載藥物進行跨膜運輸試驗之前，研究人員首先對NT類脂質在全靜脈注射後跨越血腦屏障的能力進行了測試，結果顯示NT1腦組織中有著很強的信號，證明其能夠有效地跨越血腦屏障，而NT2和NT3不具備這樣的能力。

之後研究人員首先對AmB小分子藥物進行了測試。AmB是一種經典的多烯類的抗真菌藥物，是治療嚴重的全身性真菌感染的首選金標藥物。然而由於不可穿透血腦屏障，這種藥物尚未在臨床上用於大腦的真菌感染。研究人員希望能夠通過次發現，可以大大擴展AmB在中樞神經係統的應用。在研究過程中，實驗人員首先證明了NT1類脂質可以幫助AmB跨過血腦屏障，然而信號強度較弱。於是研究人員減小了納米顆粒的粒徑並改變了摻雜劑比率，AmB在腦中的信號強度被大大增強了。

不同NT摻雜率下，腦組織中AmB信號的強弱。

不同NT摻雜率下，腦組織中AmB信號的強弱。（圖片來源：Science Advances）

接下來，研究人員將目標轉向Tau-ASOs，Tau蛋白產生的反義寡核苷酸在許多中樞神經係統疾病療法中都有出現，對於核酸的遞送，一方麵要考慮血腦屏障的通透性，另一方麵則要考慮是否可以穿過靶細胞細胞膜。在一定的摸索之後，研究人員成功的將靜脈注射的Tau-ASOs遞送近腦組織並且可以將腦細胞中的基因敲除。

運輸Tau-ASOs後在腦細胞中MRNA的表達和基因敲除情況比較。

運輸Tau-ASOs後在腦細胞中MRNA的表達和基因敲除情況比較。（來源：Science Advances）

遞送基因編輯蛋白對基因組進行修飾在中樞神經係統疾病的治療中蘊含有極大的潛力。因此研究人員最後評估了NT1類脂質是否可以成功遞送蛋白穿過血腦屏障。科學家采用了GFP-Cre綠色熒光蛋白，在對合成脂質進行適當編輯修飾後，重組蛋白成功的穿過了BBB和細胞膜並使神經細胞中的基因成功進行了重組。

被包裹在含有NT-類脂質的LNP中的Cre重組酶成功轉移。大腦中的轉染神經元呈紅色高亮。

被包裹在含有NT-類脂質的LNP中的Cre重組酶成功轉移。大腦中的轉染神經元呈紅色高亮。(圖片來源：Science Advances)

展望

綜上所述，研究人員通過對三種藥物的成功遞送證明了該方法的有效性和安全性。同時，基於NT1這一種遞質與不同LNP混合後都對血腦屏障的通透性形成改善的事實，研究人員認為這種納米顆粒的遞送係統非常簡便且靈活。總的來說，該方法獨特，便捷並且有效，為中樞神經係統係統疾病的治療藥物打開了新的局麵和可能性。hjc黄金城也將繼續關注該技術的進一步發展和實踐，並對其進行研究支持。hjc黄金城藥效部擁有專業的中樞神經係統疾病藥效評價模型，結合PET-CT成像技術，可以很好的對中樞神經係統的藥物進行有效性和安全性的評估，並對其血腦屏障穿透能力進行測試。hjc黄金城希望早日能夠與醫藥同仁見證CNS疾病療法局麵的打開，並助力其快速發展！

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參考資料：

1、Ma, F., Yang, L., Sun, Z., Chen, J., Rui, X., Glass, Z., & Xu, Q. (2020). Neurotransmitter-derived lipidoids (NT-lipidoids) for enhanced brain delivery through intravenous injection. Science Advances, 6.
2、https://zhuanlan.zhihu.com/p/102996456
3、http://www.pharmcube.com/news/article/5311?index=news

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