魏則西事件的影響持續發酵，百度、武警北京總隊第二醫院、“莆田係”、“生物免疫療法”、癌症治療和仿製藥等話題被推上了風口浪尖。
對此，業內有觀點認為，魏則西事件有可能改變我國民營醫療行業的現狀。從長遠來看，這種改變或許能夠實現。但現階段，還需引起重視的是，《2015年中國癌症統計》預計，當年新增約429.2萬癌症病例，癌症死亡病例或超過281.4萬。麵對這種情況，我國癌症治療和仿製藥行業的現狀值得我們關注。
青年魏則西的離開讓仿製藥問題又出現在了公眾視線中。日前《新京報》在報道中提到，魏則西要吃一種藥，在我國香港買是44000元一個月或者40天，他吃不起，但在印度買的話隻要5000元，可是不允許入關。
這種藥便是腫瘤癌症患者非常依賴的印度仿製藥。由於專利強製許可製度，印度成為“世界藥房”，藥品價格便宜，藥效號稱與原研藥相差無幾。“國內的仿製藥，由於定價機製和環境的原因，價格比印度貴。”中國醫藥工業信息中心首席谘詢師黃東臨告訴《每日經濟新聞》記者。
此外，一些國產仿製藥還存在藥效低下的問題。不過，隨著國家有關仿製藥質量和療效一致性評價政策的製定和完善，仿製藥行業已逐步迎來調整。
印度仿製藥優勢巨大
仿製藥是指在劑量、作用及適應症等方麵與原研藥相同的一種仿製藥品。仿製藥與原研藥含有相同的活性成分，具有生物等效性，且在劑型、規格及給藥途徑等方麵也與原研藥一致。
原研藥的研發往往需要十幾年的時間以及龐大的資金投入，新藥研發出來後，成本自然轉嫁到藥價之上。原研藥的專利保護期一般是20年，專利保護到期之後，藥企便可以進行仿製。在專利保護期間，原研藥價格昂貴，仿製藥均價隻有原研藥的20%到40%，個別藥品差異更大。
而印度獨特的專利強製許可使其能夠對大量新藥進行仿製。印度專利法規定，強製許可適用於公眾對於該專利發明的合理需求未得到滿足，或者公眾不能以合理的可支付價格獲取該專利發明，或者該專利發明未在印度領土範圍內使用的情況。
印度專利法修正案（2005）中，新增加了關於強製授權適用範圍的相關條款，該條款使得強製許可下的印度仿製藥可以出口到無相關生產能力的地區和國家。有媒體報道，印度的仿製藥60%以上出口到美歐日等發達國家，其中美國市場上的仿製藥品近40%來自印度。不少跨國製藥巨頭控訴印度製藥公司侵權，卻均以敗訴收場。
近兩年，我國很多跨國藥品代購被指“銷售假藥”，這些藥品大都是在印度經過批準的合法藥，但是未取得我國相關部門的進口許可。
中國國藥集團印度公司董事辛厚東曾對媒體表示，中國作為世界大國有義務維護知識產權，對印度仿製藥這種明顯侵犯醫藥知識產權的產品不能進口；其次這些藥的原研藥很多在中國已有專利注冊，藥品所屬企業已在中國銷售這些藥，不願看到仿製藥同時銷售；此外，對於已超過專利期保護的部分藥品，中國製藥企業已經在生產仿製藥，沒有必要再從印度進口。這些都是印度仿製藥在中國禁售的原因。
國產仿製藥企業迎洗牌
事實上，國產仿製藥也有著非常大的市場規模。數據顯示，過去10年中國仿製藥市場發展迅速，規模近5000億元，仿製藥在處方量中占比達95%。另有資料顯示，從2012年初至2016年底的5年間，全球有多達631個專利藥到期，這給了仿製藥巨大的市場空間。
不過與印度相比，同種仿製藥國內的患者更願意選擇印度的產品。“印度的便宜啊，藥廠競爭非常激烈，此外，印度在國際化方麵做得比較好，能達到美國的標準。而國內的仿製藥，由於定價機製和環境的原因，價格更貴。”中國醫藥工業信息中心首席谘詢師黃東臨向《每日經濟新聞》記者表示。
“國產仿製藥質量、藥效和原研藥確實存在差距。”北京某醫藥管理谘詢中心負責人還告訴記者。
“在2002年到2006上半年，國內仿製藥批件數量呈井噴之勢，中國在短時間內成為了仿製藥大國，但不是仿製藥強國，低水平仿製紮堆現象嚴重，很多藥品的批文數量達幾十個甚至過百，藥企之間惡性競爭。同時，大量獲批上市的仿製藥沒有進行過與原研藥的一致性評價，普遍存在質量差、療效弱的問題。”國信證券研報指出。
不過，隨著相關政策的製定，國內仿製藥行業即將迎來洗牌。近期，國家食藥監局接連發文部署仿製藥一致性評價事宜，在征求意見稿中規定化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿製藥，包括國產仿製藥、進口仿製藥和原研藥品地產化品種，均須開展一致性評價，並且將一致性評價完成的時間設定在了2018年底。
“中國有4700多家製藥企業，有研發能力的不到1000家。現在的化學仿製藥可能隻有三分之一到二分之一能夠通過一致性評價。這對於行業來說就是洗牌。”
北京某醫藥管理谘詢中心負責人表示。
相關新聞
關於我們
