已獲批的聯合療法
在2012年6月,FDA批準了治療乳腺癌的組合療法,帕妥珠單抗和曲妥珠單抗(兩者均由羅氏開發)的組合藥物。作為首個用於治療腫瘤的組合藥物,其可以作用兩個靶點,在治療HER2陽性轉移性乳腺癌治療中,相比曲妥珠單抗和多西他賽的聯合療法,其可將患者生存期平均延長15.7個月。
2014年1月,FDA加快批準了治療不能切除的或轉移性黑色素瘤的聯合療法,包括達拉非尼和曲美替尼,前者屬於BRAF抑製劑,後者屬於MAPK / ERK激酶抑製劑。達拉非尼和曲美替尼都是GSK開發的,在2015年被諾華收購。與BRAF抑製劑單藥治療相比,例如達拉非尼、維羅非尼,該聯合療法治療能夠降低患者發生皮膚鱗狀細胞癌和角化病的概率,同時對維羅非尼的市場也形成了衝擊。在2015年11月,MEK抑製劑克吡替尼與威羅菲尼聯合療法獲得FDA批準,用於治療黑色素瘤。這可以保護威羅菲尼在治療BRAFV600E突變的黑色素瘤方麵的市場份額,與克吡替尼一起共享市場。
2015年10月,FDA加快批準了首個免疫哨卡抑製劑的聯合療法,包括PD1抑製劑Opdivo(nivolumab)和CTLA4抑製劑ipilimumab (Yervoy),兩者均由百時美施貴寶開發,用於治療不能切除的或轉移性黑色素瘤。獲批的依據是CheckMate-069 II期臨床試驗結果,試驗顯示該聯合療法應答率高達61%,其中有22%的全應答,而ipilimumab (Yervoy)單藥治療隻有11%的應答率,全應答比率為零。該組合藥物III期患者臨床總生存期數據,到目前為止還沒有公布,但是在無進展生存期(PFS)方麵,顯著優於單用ipilimumab (Yervoy),前者PFS是11.5個月,而後者隻有2.9個月。
對於多發性骨髓瘤(MM)而言,用蛋白酶體抑製劑硼替佐米或免疫調節劑來那度胺,聯合激素、烷化劑治療的理念已經根深蒂固了。然而,硼替佐米、來那度胺與其他把靶向藥物治療MM的組合藥物最近也陸續獲批。其中包括組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑製劑帕比司他在2015年獲批與硼替佐米聯合治療MM,同時蛋白酶抑製劑 卡非佐米 與來那度胺的聯合療法也獲得FDA及EMA的批準。此外,去年11月,FDA批準了新一代的口服蛋白酶抑製劑ixazomib與埃羅妥珠單抗聯合來那度胺,治療多發性骨髓瘤。
晚期臨床試驗中的藥物組合
很多臨床中的聯合療法,都包括免疫哨卡抑製劑,例如ipilimumab、nivolumab、pembrolizumab。Nivolumab和ipilimumab的聯合治療非小細胞肺癌、小細胞肺癌以及頭頸鱗狀細胞癌,目前正處於III期臨床試驗。
此外,還有6個PD1聯合其他藥物的(有4個用於治療非小細胞肺癌,2個治療頭頸部鱗狀細胞癌,1個治療前列腺癌)組合藥物,正處於III期臨床試驗中。其中包括PDL1與CTLA4組合藥物,由阿斯利康開發。I期臨床試驗中,阿斯利康的durvalumab在單獨治療非小細胞肺癌和頭頸鱗狀細胞癌顯示有效,然而,到目前為止,沒有數據顯示tremelimumab及聯合療法對頭頸鱗狀細胞癌有效,同時單藥或聯合療法對膀胱癌的效果也不明顯。Durvalumab目前還在與阿斯利康的osimertinib進行聯合治療試驗。
靶向治療藥物EGFR T790M目前在治療突變陽性的轉移性非小細胞肺癌的臨床試驗中;然而,III期和Ib期臨床試驗也處於暫停狀態,因為聯合治療對患者而言,患肺間質疾病的風險較高。
羅氏PDL1單抗與抗血管生成劑貝伐單抗的聯合治療腎細胞癌的試驗,目前正在做對照試驗,參比對象是輝瑞的舒尼替尼,一旦該組合藥物獲批,將會衝擊舒尼替尼的一線治療地位,同時也會重振貝伐單抗的市場地位。
首個溶瘤病毒聯合治療的疫苗,是安進公司的癌症疫苗Imlygic,該疫苗於2015年10月獲得FDA批準,用於治療不能手術治療的病變黑色素瘤。與GM-CSF相比,其應答率高達16.3%,而後者隻有2.1%。但是在總生存期方麵,沒有數據顯示有改善,因此限製了其使用範圍。這一創新的聯合療法可能顯示出不錯的效果。
還有一些其他的靶向治療藥物正處於晚期臨床。值得注意的有BRAF–MEK抑製劑組合用於治療黑色素瘤,此外,還有基於激素的聯合療法用於治療前列腺癌,目前也正處於臨床研究中。
表1-部分晚期臨床試驗中的抗腫瘤聯合療法
(來源:《自然》雜誌,下同)
市場機會
主要的腫瘤市場規模預計在2024年將會至少翻倍,隨著腫瘤患病率的增加以及腫瘤藥物的開發加快,腫瘤藥物銷售不斷增長。值得注意的是,盡管非霍奇金淋巴瘤和多發性骨髓瘤的發病率差距很大,非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤以及乳腺癌的用藥市場規模比較接近。兩者之間的市場規模相近,折射了部分多發性骨髓瘤用藥開發的成功,例如來那度胺、硼替佐米等。
聚焦單藥開發大大提高了藥物開發商的效率,但是組合藥物的治療效果能夠彌補部分單藥治療的缺陷,這也為單藥的生命延展做出重要的貢獻。無論是臨床上還是商業上,都是成功的延續。藥物組合是一個強大的工具,一方麵可以凸顯與競爭對手的差距,另一方麵可以確保在擁擠的腫瘤藥物市場立足,同時還可以搶救那些失去市場活力的腫瘤藥物。
為了在全球尋找創新性的藥物組合,藥物開發商也在進行多樣化的戰略開發並尋找更多合作夥伴。隨著開發新藥的成本逐漸增加,以及醫保支付和專利懸崖雙重挑戰,製藥公司需要尋找更多拯救公司藥物的策略。而隨著生物仿製藥時代的來臨,組合藥物必將大放光彩。
主要癌症2024年發病率及用藥市場規模(億美元)
注:市場規模根據美國、法國、意大利、英國、德國、西班牙、日本等7個國家市場測算。