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新聞資訊

第18屆上海國際生物技術與醫藥研討會(BIO-FORUM2016)專題分會第一輪邀請

2016-06-06
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訪問量:

邀請函

中國製藥企業中有97%以生產仿製藥為主,是絕對的“仿製藥大國”。然而,仿製藥企業麵臨的生存壓力也在逐漸加大。CFDA對仿製藥質量要求逐漸提高,陸續出台新規以加強仿製藥市場管理。對於國內製藥企業而言,如何在激烈的競爭中拔得頭籌,適應新政策的變化?如何提高仿製藥研發創新水平?如何開展仿製藥質量一致性評價工作?
由上海市現代生物與醫藥產業辦公室主辦,上海市生物醫藥科技產業促進中心和上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司共同承辦的主題為“新形勢下仿製藥的機遇與挑戰”研討會將於6月21日下午在上海國際會議中心舉辦。本次會議旨在為業界同仁搭建交流合作平台,分享國外一致性評價工作經驗,深度解讀CFDA新頒布的一係列法規政策文件,共同探討如何破解藥企麵臨的難題,迎接新形勢下仿製藥的機遇與挑戰!
會議時間:2016年6月21日13:00-18:00
會議地址:上海國際會議中心 長江廳  (上海浦東濱江大道2727號)

Bio-Forum秘書處

上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司

二〇一六年五月

關於BIO-FORUM

上海國際生物技術與醫藥研討會(BIO-FORUM)由上海市現代生物與醫藥產業辦公室主辦,得到國家科技部、國家食品藥品監督管理局、上海市科學技術委員會等有關委辦大力支持。曆經10多年發展,已成為全國生物醫藥領域規模較大的國際性研討會。為推動我國生物技術與醫藥的研發和產業化……

擬邀請部分嘉賓介紹

胡江濱 博士,華海藥業副總經理,華海美國公司高級副總裁,目前領導華海的國內仿製藥製藥研發。曾是USP-China負責人,SAPA主席,曾於羅氏公司、拜耳、諾華等跨國公司擔任醫藥研發和管理職位,現任北京大學和上海交通大學論文教授職位。
李國棟 博士,上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司CMC部副總裁,第二軍醫大學藥學院博士,留校從事藥劑學的教學、科研和藥物產品開發及企業技術攻關合作工作近20年;曾於浙江泛亞生物醫藥股份有限公司任副總裁兼總工程師。
唐蕾 博士,賽諾菲科學事務主任,SAPA執行委員會的一員,北京大學學士,聖路易斯華盛頓大學醫學院博士。在賽諾菲敬業工作18年,負責藥物發現和開發,責任包括全球藥物處置項目組合管理,並作為生物分析、生物標誌物和轉化醫學專家。
王浩 博士,中國醫藥工業研究總院院長,中國藥學會藥劑專業委員會副主任委員,上海市藥學會藥劑專業委員會主任委員,國務院學位委員會藥學學科評議組成員,國家藥典委員。藥物製劑專家,主要從事新型藥物製劑的研究與開發工作。
楊見鬆 博士,現任泰格醫藥旗下上海謀思醫藥科技有限公司總經理。沈陽藥科大學藥學係學士;英國謝菲爾德大學獲得臨床藥代動力學博士學位。曾在英國Simcyp公司工作,2009年加入葛蘭素史克中國研發中心,任臨床藥理部總監,從事新藥研發工作。

會議議程

會議議程
時間會議議程
13:00-13:30會議簽到
13:30-13:40會議開場主持人:陳春麟教授
上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司CEO
主辦方領導致歡迎辭
13:40-14:15主題報告一:
國內仿製藥政策解讀及操作策略分析
上海市食品藥品監督管理局
14:15-14:50主題報告二:
仿製藥臨床BE研究的風險及其對策
楊見鬆 博士
泰格醫藥科技股份有限公司,子公司董事兼總經理
14:50-15:05休息
15:05-15:40主題報告三:
仿製藥歐美轉報綠色通道機遇與挑戰
胡江濱 博士
華海藥業,華海美國, 副總經理,資深副總裁
15:40-16:20主題報告四:
美國通用藥(ADNA)一致性評價有關問題的探討
陳義生 博士
通聯亞藥業有限公司總裁
16:20-17:30Panel討論:
仿製藥研發策略
擬邀請討論嘉賓:
胡江濱,華海藥業,華海美國, 副總經理,資深副總裁
李國棟博士,上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司CMC部副總裁
唐蕾,賽諾菲(美國)科學事務總監
王浩博士,中國醫藥工業研究總院院長
張國華博士,南通聯亞藥業有限公司總裁
17:30-18:00Q&A互動交流

報名方式

請點擊網址:/dowland/下載回執表,填寫後將回執表發送至郵箱marketing@yakkaa.com

聯係人:胥娟,聯係電話:021-58591500(分機8951)

注:會議報名免費,如需參加>BIO-FORUM 2016請在回執表中備注,報名成功即可享受BIO-FORUM 2016注冊優惠價:1800元/人

酒店推薦:

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輔特戴斯酒店浦東新區浦東大道2333號(新國際博覽中心區域,近德平路)

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