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新聞資訊

【雲回顧】腫瘤免疫發展編年史

2020-05-19
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腫瘤免疫療法在當下腫瘤治療領域較有發展前景，本文章梳理了腫瘤免疫療法的發展進程和裏程碑事件。其中，藍色部分側重腫瘤免疫學的理論與實踐發展，灰色部分側重癌症療法的進展。hjc黄金城以創新為驅動力，大力發展腫瘤免疫藥效評價研究平台
1860-1930
1863 Rudolph Virchow 鑒定出了腫瘤組織中的的白細胞，第一次把炎症和癌症聯係在一起。他提出假說，認為癌症是由嚴重的組織炎症引起的。
1893 William Bradly Coley 在感染鏈球菌的病人發現腫瘤抑製的啟發下，他向1000多名腫瘤病人注射了Coley毒素，即細菌和細菌產物的混合物，取得了顯著的成果；這個理論推動了相關研究，來探究借助免疫係統的力量來對抗癌症。
1896 發現放射性療法治療腫瘤療效樂觀
1909 Paul Ehrlich提出免疫係統可以抑製腫瘤的形成，這一理論也被稱為"免疫監控"假說。
1921 免疫浸潤的預後價值 腫瘤部位附近淋巴係統完備發達的患者比淋巴係統薄弱的患者預後較好。
1930-1990
1932 Dukes 提出癌症分期，簡單易行且對預後有一定的指導意義。
1942 化療的發現和應用
1957 Isaacs and Lindenmann  發現了IFN幹擾素，1986年時IFNα的使用獲得FDA批準。
1990-1995
1991 首個腫瘤（惡性黑色素瘤）相關的特異性抗原MAGE-1被克隆表達，是腫瘤特異性免疫療法的重要裏程碑。
1992 免疫抑製分子PD-1被克隆
1992 Isaacs and Lindenmann  發現了IFN幹擾素，1986年時IFNα的使用獲得FDA批準。
1995-2000
1996 CTLA-4免疫球蛋白在抗腫瘤治療中的作用被發現
1997 FDA批準了CD20抗體利妥單抗上市
2000-2005
2001 開始運用靶向療法治療腫瘤
2001 在小鼠試驗中證實免疫監控理論
2002 抗PD-1/PD-L1藥物用來對抗腫瘤
2005-2010
2006 腫瘤微環境的評分和證據證實TNM分期與T細胞相關
2006 認識人體免疫微環境的概念
2007 Isaacs and Lindenmann  發現了IFN幹擾素，1986年時IFNα的使用獲得FDA批準。
2010 前列腺癌DC疫苗被FDA批準上市
2010-2012
2011 第一個免疫檢查點抑製劑CTLA4藥物被FDA批準用來治療黑色素瘤
2012 小鼠基因編輯治療的發展
2012-2014
2013 人體免疫圖譜
2013 FDA批準抗PD-1藥物用於治療肺癌
2013 被Science認定為免疫療法具有突破性進展的一年
2014 CD19-CD3雙特異性抗體（Blinatumomab）用於急性淋巴細胞性白血病
2014-2016
2015 抗PD-1藥物被FDA認可為治療肺癌的一線藥物
2015 FDA批準溶瘤病毒T-VEC用於治療黑色素瘤病人
2016 MAGE-3疫苗研發在大規模的臨床III期試驗中宣布失敗
2016 與免疫相關的腫瘤轉移擴散
2016-2020
2017 FDA批準首款Car-T細胞藥物用於治療25歲以下複發性或難治性B-細胞急性淋巴細胞白血病患者
2018 基於免疫的腫瘤進化
2018 建立了國際公認的免疫評分類別
2019 截止到2019，FDA已批準43個腫瘤免疫療法的免疫檢查點
04月23日，hjc黄金城藥理部高級主任胡哲一博士在雲講堂分享了腫瘤免疫療法的發展曆程，並運用豐富的圖文介紹了流式細胞術在腫瘤藥效評價的真實案例。請點擊文末“閱讀原文”，即可觀看當日完整精彩直播回放！

點擊閱讀：【雲講堂】腫瘤免疫藥物藥效評價的利器——流式檢測

關於hjc黄金城

hjc黄金城（股票代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立於2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、製劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平台，並得到了國際藥品管理部門的認可。hjc黄金城普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，並已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

hjc黄金城擁有豐富的全球合作經驗，2015年以來，hjc黄金城在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田製藥、強生製藥、葛蘭素史克、羅氏製藥等多家全球性製藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。


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