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“美”天新藥事-2022.06.21

2022-06-20
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醫線藥聞

1、6月20日,信達生物申報的信迪利單抗注射液新適應症上市申請已獲得批準。根據信達生物早先新聞稿,本次信迪利單抗獲批的新適應症為聯合化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療食管鱗癌。
2、6月20日,歐康維視引進的氟輕鬆玻璃體內植入劑新藥上市申請已獲得批準。該公司早前發布的新聞稿顯示,氟輕鬆玻璃體內植入劑(OT-401)是一款治療葡萄膜炎的“first-in-class”產品,也是首款經美國FDA批準可釋放氟輕鬆長達36個月的慢性非感染性葡萄膜炎(NIU-PS)療法。
3、6月17日, 國家藥品監督管理局(NMPA)正式批西比曼生物科技核心管線抗CD19/CD20嵌合抗原受體自體T細胞注射液C-CAR039的臨床研究(IND)申請,將在中國開展Ib期臨床試驗。C-CAR039是西比曼公司自主研發的一款用於治療複發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-cell NHL)的新型雙靶點CAR-T細胞治療產品。
4、近日,諾和諾德(Novo Nordisk)公司在2022年內分泌學會年會(ENDO)上公布Sogroya(somapacitan)治療生長激素缺乏症(GHD)兒童患者的3期臨床試驗研究數據。相關數據顯示每周注射一次Sogroya在幫助兒童患者實現年身高增長速度(AHV)的生長目標方麵具有潛力。

投融藥事

1、6月20日,格物致和生物科技(北京)有限公司宣布完成近億元A輪融資,本輪融資所募資金將主要用於格物致和在蛋白組學和空間組學方向係列創新技術平台的持續研發,並加速自主研發的新一代超敏單分子蛋白檢測係統及相關神經退行性疾病標誌物檢測試劑盒的開發和注冊申報。
2、6月19日,君實生物公告,擬定增募資不超過39.69億元。其中提到七八月份向FDA重新提交特瑞普利單抗的兩項鼻咽癌BLA(生物製品許可申請)。
3、近日,寒武智元(南京)生物醫藥科技有限公司宣布完成數千萬元天使輪融資。.融資資金將主要用於打造電生理信號為指針的智能化高內涵功能篩選平台,實現中樞神經係統(CNS)藥物的高效發現與開發。

科技藥研

1、在一項的新研究中,來自瑞典卡羅林斯卡學院和韓國基礎科學研究所的研究人員使用堿基編輯讓ABE短期表達成功校正了大約21%~24%的皮膚細胞中的C>T突變,四周後觀察仍有殘留積極效果,該項研究結果有望治療早年衰老綜合征。相關研究結果於2022年6月2日發表在Nature Communications期刊上[1]

[1] Daniel Whisenant et al. Transient expression of an adenine base editor corrects the Hutchinson-Gilford progeria syndrome mutation and improves the skin phenotype in mice. Nature Communications, 2022, doi:10.1038/s41467-022-30800-y.

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