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細胞&基因療法 (CGT) 近些年發展突飛猛進,為很多難以治療的惡性腫瘤提供了治愈的可能性。在技術、資本和政策的驅動下,全球 CGT 行業快速升溫,大量CGT 藥物研發進入臨床階段,為難治性疾病提供了全新的治療理念和思路。
hjc黄金城已建立完善的細胞&基因治療藥物研發平台,可為細胞&基因治療類產品提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究等一站式服務。hjc黄金城運用豐富的動物模型和多種先進的分析技術,綜合考慮不同研發項目的特點,已為客戶完成了多個基因和細胞免疫治療方案的臨床前開發項目。
細胞&基因療法 (CGT) 簡介
體內和離體基因治療[1]
CGT全球市場規模
來自 Coherent Market Insights 官網
FDA 獲批的 CAR-T 療法
NMPA 獲批的 CAR-T 療法
CAR-T免疫療法
PD-1基因沉默助力CAR-T療法
此實驗中的質粒測序工作完全由hjc黄金城完成。
構建慢病毒載體質粒[2]
CD19/△PD-1 CAR-T細胞抑製K562-CD19腫瘤生長[2]
總結與展望
[1]. Kerstin B Kaufmann, et al. Gene therapy on the move. EMBO Mol Med. 2013 Nov;5(11):1642-61.
[2]. Jing-E Zhou, et al. ShRNA-mediated silencing of PD-1 augments the efficacy of chimeric antigen receptor T cells on subcutaneous prostate and leukemia xenograft. Biomed Pharmacother. 2021 May;137:111339.
[3]. Y Agata, et al. Expression of the PD-1 antigen on the surface of stimulated mouse T and B lymphocytes. Int Immunol, 8 (1996) 765-772.
[4]. D.M. Pardoll. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer, 12 (2012) 252-264.
[5]. Janis M Taube, et al. Colocalization of inflammatory response with B7-h1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape. Sci Transl Med, 4 (2012) 127ra37.
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