近些年，隨著科技的不斷進步，在糖尿病用藥研發領域，除了改善現有胰島素類製劑，還開發出許多新靶點和新治療機製，其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶點成果最為顯著。
國內目前的研發狀態依舊是在跟隨狀態，特別是2010年之後被批準的糖尿病新藥，國內申報熱情比較高，並有一些同類靶點的新藥申報。
A
研發方向
全球研發線主要特點
目前全球糖尿病研發線有以下4個特點：
⒈聯合用藥
聯合用藥的複方製劑是近兩年上市的以及晚期的研發項目熱點之一，並將成為未來糖尿病用藥研究的大方向。
目前臨床晚期項目的主要方向是：SGLT-2抑製劑與二甲雙胍的複方製劑，DPP-4與SGLT-2抑製劑的複方製劑，以及胰島素與GLP-1激動劑的聯合用藥開發。
複方製劑的好處是顯而易見的：由於兩種藥物針對的發病機製不一樣，聯合協同可以針對2型糖尿病的不同發病機製和病理環節進行治療；兩種藥物聯合不增加糖尿病病人的體重，部分病人還可減輕體重；複方製劑減少病人服用藥片數量，增加患者依從性。
2.劑型創新
為了提高患者依從性，胰島素、GLP-1激動劑的口服和吸入劑型依然是研發關注的熱點。
胰島素以及GLP-1激動劑主要受製於其針劑的劑型。如果需要每天使用，則開發出相應的口服劑型，患者的依從性會提高。目前唯一一個在Ⅲ期臨床的口服胰島素項目是Diasome公司的HDV-1。HDV-1采取了肝細胞靶向脂質體技術，不同於其他的納米顆粒包被、腸道滲透劑增強劑以及利用載體的技術。另外，還有一些口服GLP-1激動劑早期項目。
3.提高SGLT-2藥物耐受性
新的針對SGLT-2靶點開發的藥物，主要是為了解決目前上市藥物的耐受性問題，已經上市的坎格列淨、達格列淨、依帕列淨都有引起生殖器和尿路感染的問題。正在開發的項目bexagliflozin以及remogliflozin的早期臨床數據顯示出比上市藥物更好的耐受性。
4.胰島素開發
胰島素開發集中於胰島素類似物和超長效胰島素。
全球胰島素市場一直被諾和諾德、賽諾菲及禮來三家占據。從目前研發晚期項目看，各胰島素類似物的仿製日趨激烈。
禮來與勃林格殷格翰的長效胰島素Basaglar（甘精胰島素類似物）2014年被批準上市，印度胰島素廠商Biocon的甘精胰島素類似物Basalog於2016年3月在日本上市。甘精胰島素、賴脯胰島素還有眾多仿製廠家。
諾和諾德依然專注於超長效胰島素開發，而Xultophy（德穀胰島素+利拉魯泰）則代表胰島素複方製劑的方向。
B
國內申報
四大熱點品類詳析
DPP4抑製劑
新藥、3.1類、6類全線申報熱
大量研究發現，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）除了具有促進胰島素分泌作用，亦可抑製餐後胰高血糖素的分泌，延緩腸排空和抑製食欲。但是，GLP-1半衰期短，在血液中被二肽基肽酶4（DPP-4）迅速降解。
為克服這一缺陷，先後研究開發了兩類藥物：一是GLP-1類似物（包括多肽和化學合成的GLP-1類藥物），除具有腸促胰島素的生理作用外，對DPP-4的降解作用不敏感，半衰期延長；二是DPP-4抑製劑，它能抑製DPP-4活性，延長GLP-1刺激胰島素分泌的持續時間，以達到降糖效果。
此外，DDP-4抑製劑還可糾正α細胞功能異常引起的胰高血糖素不適當分泌，進而調節血糖平衡，有效防止低血糖的發生。可顯著促進胰島素分泌，抑製胰高血糖素的釋放，減緩胃的排空，降低血糖和胰高血糖素水平，且降糖和抑製胰高血糖素分泌具有葡萄糖相關性。
DPP-4抑製劑的不良反應主要是胃腸道反應、感染、肝腎損傷和急性胰腺炎等，但一般較輕，安全性較好。主要不足之處在於，該類藥物降糖的前提是體內GLP-1分泌量要正常，且降糖幅度較小等。
從1998～2014年，全球共有17個DPP-4藥物被開發，其中有10個已經上市，7個還在研階段。2015年，Omarigliption和trelagliptin在日本被批準上市。
目前國內上市的DPP4單藥有：阿斯利康的沙格列汀、諾華的維格列汀、默沙東的西格列汀、勃林格殷格翰的利格列汀以及武田的阿格列汀。
根據鹹達V3.2檢索，在DPP-4抑製劑領域，國內有7個廠家申報1類新藥，具體如表1。
在老3.1類申請中，主要集中在安奈格列汀片、苯磺酸阿格列汀片、琥珀酸曲格列汀片、那格列汀片以及氫溴酸替格列汀片這5個品種。其中，申報苯磺酸曲格列汀片的廠家最多，達到28家；其次是苯磺酸阿格列汀片，有9家申報。
複方製劑由於製劑技術以及未來臨床難度的問題，較少廠家申報。但筆者仍然發現，山東羅欣、杭州百誠、正大天晴以及宜昌長江藥業均有申報DPP-4與二甲雙胍的複方製劑。這是一個良好的信號，表明現在有越來越多的國內廠家敢於挑戰研發有難度的項目。
6類仿製仍然是我國藥企研發的重要方向。其中申報苯磺酸阿格列汀片的仿製廠家最多，有16家；申報利格列汀片、西格列汀片以及維格列汀片的廠家也分別有10家以上。
GLP-1受體激動劑
各類申報多與艾塞那肽相關
GLP-1受體激動劑被醫生認為是目前非胰島素類最有效的糖尿病用藥，這類藥物可以長期有效的降低糖化血紅蛋白，同時可以降低體重。然而注射使用是其普及的最大障礙，因此GLP-1受體激動劑目前在糖尿病用藥中仍是三線用藥。
現在的研發方向基本都在開發GLP-1受體激動劑的更加長效或者更方便使用的劑型。已經有一係列口服GLP-1受體激動劑在研發早期階段，包括OG217SC（semaglutide; Novo Nordisk）、ORMD-0901（exenatide；Oramed Pharmaceuticals）、TTP054（vTv Therapeutics）以及TTP273（vTv Therapeutics）。如果這些GLP-1受體激動劑口服藥開發成功，且能有效控製成本，則這類藥物有可能成為二線用藥。
目前全球已經上市的GLP-1受體激動劑達到5個。根據鹹達V3.2數據分析，我國上市的GLP-1受體激動劑有2個產品：阿斯利康的艾塞那肽和諾和諾德利拉魯肽。而在國外已經上市的利司那肽（Lixisenatide）、阿必魯肽（Albiglutide）以及度拉糖肽（Dulaglutide），在國內隻有原研申報進口，暫時沒有仿製企業申報。國內進行GLP-1受體激動劑新藥申報的情況如表3。
可以看到，國內對於GLP-1受體激動劑的研發主要集中在艾塞那肽給藥方式改良的模式下。全新結構的申報有上海仁會生物的貝那魯肽注射液、江蘇豪森的聚乙二醇洛塞那肽注射液以及諾利糖肽注射液，希望這些產品能夠在臨床療效上比現有上市產品更具優勢。
3.1類藥物申報仍集中於艾塞那肽。艾塞那肽雖然是GLP-1受體激動劑中第一個被批準的藥物，但半衰期短，給藥頻率高，一天兩次；免疫原性方麵，因與人GLP-1隻有53%同源性，所以免疫原性較強。而之後被批準的利拉魯肽降糖效果優於艾塞那肽，因此銷售更好。
不過，到目前為止隻有深圳翰宇藥業以及杭州九源基因兩家公司申報艾塞那肽注射液的仿製申請，對於這個結果倒是有點出乎意料。
SGLT-2抑製劑
4個新藥申請，3.1類熱度高
SGLT-2是一個新型的糖尿病治療靶點。與傳統糖尿病治療藥物作用機理不同，SGLT-2抑製劑可從尿中排出體內多餘的葡萄糖，從而減少糖基化蛋白，改善肝髒和外周組織的胰島素敏感性、改善β細胞功能，同時進一步改善肝髒胰島素抵抗，從而促使較高的肝糖輸出恢複正常。由於這一作用機理，SGLT-2抑製劑可聯合其他治療方式，還能減輕糖尿病人的體重。
阿斯利康的達格列淨是第一個上市的SGLT-2抑製劑，該產品於2013年一季度在歐洲上市。田邊三菱與強生聯合開發的坎格列淨於2013年第二季度在美國上市。後來上市的還有：勃林格殷格翰與禮來聯合開發的依帕列淨，該產品還可與利拉利汀聯合用藥。目前研發晚期的項目集中在SGLT-2的聯合用藥上。（見表4）
在國內，目前還沒有一個SGLT-2抑製劑上市。不過，阿斯利康的達格列淨和勃林格殷格翰的恩格列淨都已申報進口臨床申請。根據鹹達數據V3.2，坎格列淨也申報了進口申請，但廠家未知。
有不少國內藥企針對該靶點進行全新化合物的開發（見表5），希望這些新化合物能在耐受性上有更好的表現。
3.1類申請熱度仍然很高。其中卡格列淨有23家申報，恩格列淨有16家申報，達格列淨有13家申報。在日本上市的依格列淨的仿製廠家較少，但各種鹽的依格列淨仍然有7家申報。
SGLT-2抑製劑的複方製劑申請有：山東羅欣的恩格列淨利格列汀片，哈爾濱珍寶製藥的複方卡格列淨鹽酸二甲雙胍片。這也是未來糖尿病用藥的主流研發趨勢。
胰島素及其類似物
二代、三代產品生物類似藥為主要開發目標
胰島素是最有效的糖尿病治療藥物，無論是1型還是2型糖尿病，治療方案中的最後一道防線就是胰島素，因此胰島素有糖尿病治療“終極藥物”之稱，具有不可替代性。
胰島素經曆了動物胰島素、人胰島素、胰島素類似物以及超長效胰島素4個發展階段。目前國外研究主要集中在超長效胰島素的開發上，而國內研發主要集中在二代與三代胰島素類似物的開發上。
我國胰島素市場目前仍然以原研產品為主，特別是胰島素類似物，以諾和諾德、賽諾菲和禮來等主導市場。而本土企業目前主要在人胰島素品類市場中分得一席之地，代表企業如聯邦製藥、通化東寶及甘李製藥等。
國內目前涉及胰島素相關研發公司集中在：通化東寶、甘李藥業、珠海聯邦、海正藥業、正大天晴、宜昌長江、江蘇萬邦以及合肥天麥這幾家。
由於生物藥以及生物類似藥的技術壁壘較高、工藝複雜、生產控製條件較為難把握，因此相比化藥開發，企業的數量少了很多。
現在國內廠家研發申報的項目集中在人胰島素及其長效製劑，三代胰島素基本是申報15類，已有國家標準。甘精、門冬、賴脯胰島素以及各種人胰島素的預混劑型都有申報，這對外企把持的國內市場具有一定的衝擊性。至於未來的市場格局，則需各企業在保證產品質量的基礎上，對市場進行深耕細作開發。
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