新藥臨床前研究內容

《藥品注冊管理辦法》（局令第28號）對於臨床前的規定

第二十一條　為申請藥品注冊而進行的藥物臨床前研究，包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、製備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性、藥理、毒理、動物藥代動力學研究等。中藥製劑還包括原藥材的來源、加工及炮製等的研究；生物製品還包括菌毒種、細胞株、生物組織等起始原材料的來源、質量標準、保存條件、生物學特征、遺傳穩定性及免疫學的研究等。

第二十二條　藥物臨床前研究應當執行有關管理規定，其中安全性評價研究必須執行《藥物非臨床研究質量管理規範》。

生物藥臨床前研究主要內容

主要藥效學實驗

一般藥理研究

急性毒性試驗

長期毒性試驗

動物藥代動力學試驗

遺產毒性試驗資料

生殖毒性試驗資料

致癌試驗資料

免疫毒性和/或免疫原性研究

溶血性和局部刺激性研究

複方製劑中多種組份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的實驗

依賴性實驗

生物藥臨床前研究特點

不同製品區別對待

強調全過程的質量控製

以活性定含量

生物藥物通常2~8℃保存

hjc黄金城藥理毒理學服務

藥理學研究

一般藥理學是對主要藥效學作用以外進行廣泛的藥理學研究，包括次要藥效學和安全藥理學。

1、神經係統：定量定性評價動物給藥後的運動功能、行為改變、協調功能、感覺/運動反射和體溫變化。

2、心血管係統：測量給藥前後血壓、心電圖和心率變化

3、呼吸係統：測量給藥前後呼吸頻率和呼吸深度變化。

毒理學研究

單次給藥毒性試驗（齧齒類和非齧齒類）

反複給藥毒性試驗（齧齒類和非齧齒類）

安全藥理試驗：中樞神經係統研究、心血管係統（犬和猴的遙測和非遙測技術）、呼吸係統

遺傳毒性試驗

生殖毒性試驗[生育力與早期胚胎發育毒性試驗(生殖I段)、胚胎-胎仔發育毒性試驗（生殖II段）]

免疫原性試驗

毒代動力學

局部毒性試驗（溶血、過敏、刺激性試驗）

臨床前實驗動物選擇：根據法規要求，指導原則建議和實踐經驗，選擇易得易養，易於操作管理的，飲食習性與人接近或吃一半食物就可以健康存活。

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