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2021年7月28日,由上海璃道醫藥科技有限公司(以下簡稱“璃道醫藥”)開發的化藥1類創新藥LDS片獲得國家藥品監督管理局(NMPA)臨床試驗批準通知書。
上海hjc黄金城生物醫藥股份有限公司(以下簡稱“hjc黄金城”)在LDS片研發中,提供了包括藥代和安全性評價等全套臨床前研究服務,成功助力中國首款靶向瞬時受體電位通道的小分子抑製劑LDS片順利進入臨床試驗階段。
LDS片是孵化自璃道醫藥的離子通道藥物研發平台、具有全球知識產權的1類創新藥,通過選擇性靶向瞬時受體電位通道用於纖維肌痛的治療。LDS片具有鎮痛效果好、無成癮性、無呼吸抑製等優勢。目前,FMS患者可選治療方案有限,而LDS片有望為纖維肌痛患者帶來新的治療手段。同時,臨床前的研究顯示,LDS片具備治療多種神經痛的潛力。
作為以創新為驅動的臨床前綜合研發服務CRO,hjc黄金城有幸參與到這項造福纖維肌痛患者的事業中,為LDS片的研發提供了藥代動力學和安全性評價試驗,突破傳統研發技術的局限性,攻克重重難關,為項目快速獲批臨床提供專業性保障。
hjc黄金城祝賀璃道醫藥LDS片獲得臨床批件,也祝賀璃道醫藥發展成為臨床階段的新藥研發公司!洞察未被滿足的醫療需求,前瞻性地創新新藥研發技術,持續為新藥研發者提供更快、更好的臨床前研發服務,hjc黄金城一直在路上。