EN
×
EN
  • 業務谘詢

    中國:

    Email: marketing@yakkaa.com

    業務谘詢專線:400-780-8018

    (僅限服務谘詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

科倫博泰兩款 ADC 新藥獲批臨床,均與默沙東達成合作 | 1分鍾藥聞速覽

2024-11-19
|
訪問量:

微信圖片_20241119162335.jpg

醫線藥聞

1. 11月17日,科倫藥業發布公告,旗下子公司科倫博泰有兩款 ADC 創新藥獲批臨床,分別為SKB535(MK-6204)和SKB571(雙抗 ADC),根據公告,兩款 ADC 均與默沙東達成合作。SKB535 是一款具有自主知識產權的新型 ADC 藥物,擬用於治療晚期實體瘤;SKB571 是一款新型雙抗 ADC,主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤。

2. 11月18日,華輝安健宣布立貝韋塔(HH-003)單抗已於近日獲 FDA 授予突破性療法認定,用於治療慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。2023 年 4 月,該藥已獲得中國 NMPA 授予突破性療法。

3. 11月17日,君實生物公告,全資子公司產品特瑞普利單抗(英國商品名:LOQTORZI®)獲得英國藥品和保健品管理局(MHRA)核準簽發的上市許可,批準用於治療兩項適應症:1. 特瑞普利單抗聯合順鉑和吉西他濱用於複發、不能手術或放療的,或轉移性鼻咽癌成人患者的一線治療;2. 特瑞普利單抗聯合順鉑和紫杉醇用於不可切除的晚期/複發或轉移性食管鱗癌成人患者的一線治療。

4. 11月15日,恒敬合創生物醫藥宣布其研發的重組人胰島素生物類似藥製劑“VP-1”的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督的正式來函批準管理局(FDA)即將進入I期臨床試驗階段。

投融藥事

1. 11月17日,康諾亞的全資附屬公司——康諾亞生物醫藥科技(成都)有限公司與Platina Medicines Ltd(PML)訂立獨家許可協議。根據許可協議,康諾亞授予PML在全球(不包括中國內地、香港、澳門及台灣)開發、生產及商業化候選藥物CM336的獨家許可。

科技藥研

1. 11月14日,David Baker 團隊與加州大學舊金山分校 Kole T. Roybal 團隊合作,在 Nature 期刊發表了題為:Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing 的研究論文。該研究開發了一種高度可定製的工程化受體——合成膜內蛋白水解受體(synthetic intramembrane proteolysis receptor,簡稱SNIPR),這種受體可以感知周圍環境中的分子,並據此改變細胞內基因的表達。基於該受體構建的CAR-T細胞能夠隻在特定環境中被激活(例如在腫瘤附近),從而減少非腫瘤靶向毒性(On-Target Off-Tumor)。

[1]Piraner, D.I., Abedi, M.H., Duran Gonzalez, M.J. et al. Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08366-0

相關新聞
×
搜索驗證
點擊切換